Исследователи из Каролинского института и Карлова университета обнаружили новый механизм, влияющий на развитие фиброза печени. Их работа, опубликованная в журнале EMBO Molecular Medicine, может стать важным шагом в лечении заболеваний печени.
Фиброз печени — это процесс, при котором в органе образуется рубцовая ткань. В некоторых случаях это может привести к осложнениям и печеночной недостаточности. Однако у людей с синдромом Алажилля, несмотря на тяжелое заболевание печени, фиброз остается минимальным.
Используя современные методы исследования, команда ученых обнаружила, что иммунная система играет ключевую роль в подавлении образования рубцовой ткани в печени у пациентов с синдромом Алажилля. В частности, они выявили, что иммунные клетки, пересаженные от мышей с синдромом Алажилля, подавляют образование фиброза у мышей с другим заболеванием печени.
«Наши результаты показывают, что иммунная система может быть потенциальной мишенью для лечения фиброза печени», — отметила Эмма Андерссон, научный сотрудник Каролинского института. «Мы считаем, что дальнейшие исследования в этом направлении могут привести к разработке новых методов лечения, основанных на воздействии на иммунную систему».
«Эти данные открывают новые перспективы для лечения фиброза печени и могут быть полезны для пациентов с различными заболеваниями печени», — добавил Ян Машек, научный сотрудник Карлова университета.
Исследование подчеркивает важность понимания механизмов, регулирующих фиброз печени, и может стать основой для разработки новых методов лечения, направленных на подавление образования рубцовой ткани.
Литература:
Jan Mašek et al, Jag1 insufficiency alters liver fibrosis via T cell and hepatocyte differentiation defects, EMBO Molecular Medicine (2024). DOI: 10.1038/s44321-024-00145-8
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
