В новом исследовании, опубликованном в журнале JAMA Oncology, ученые из Клиники Майо (Mayo Clinic) заявили, что генетическое тестирование может выявить наследственные генетические мутации, а также индивидуализировать методы лечения рака, улучшить выживаемость, управлять раком у близких и раздвинуть границы точной медицины.
Актуальность проблемы
У каждого есть определенный риск развития рака, и в большинстве случаев болезнь развивается случайно. Однако некоторые люди генетически предрасположены к развитию определенных видов рака, таких как рак молочной железы или толстой кишки.
Материалы и методы исследования
В новом исследовании ученые провели генетическое тестирование более чем 3000 пациентов, у которых был диагностирован рак в онкологических центрах Клиники Майо в Аризоне, Флориде и Миннесоте.
Результаты научной работы
Всего ученые обнаружили, что у 1 из 8 больных раком имелась наследственная мутация гена, связанного с раком. Эта мутация не была бы обнаружена у половины этих пациентов при использовании стандартного подхода, основанного на рекомендациях. Хотя многие мутации, вызывающие рак, происходят случайно в одной клетке, исследование подтверждает, что почти 10% -25% являются наследственными мутациями, запускающими цикл событий, которые могут привести к раку.
По мнению ученых, обнаружение этих скрытых наследственных генетических мутаций может привести к появлению возможностей для лечения рака в семьях и целенаправленной терапии рака, которая может спасти жизни.
Авторы другого исследования обнаружили, что пищевая добавка поможет усилить иммунотерапию рака.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
