По мнению ученых, шизофрения вызвана большим количеством редких генетических мутаций, некоторые из которых легко идентифицируются.
Шизофрения — это хроническое психическое заболевание, связанное с распадом процессов мышления и эмоциональных реакций. Данное заболевание проявляется такой клинической картиной, как галлюцинации, бред и паранойя. Около 2,4 млн граждан США подвержены данным психическим заболеваниям.
Два последних исследования, опубликованные на этой недели в журнале Nature, сообщили о существовании пускового механизма данного психического заболевания, поражающего одного человека из ста, патогенез которого гораздо сложнее, чем считалось ранее.
Двумя группами ученых из Болгарии и Швеции изучилось около 7000 пациентов и было объявлено, что гены, причастные к формированию шизофрении, разрушают специфические белки. По мнению ученых, эти гены являются частью генной сети, управляющих передачей сигналов между клетками головного мозга, а также отвечающих за обучаемость и память.
По данным Shaun Purcell из института Массачусетс, результаты говорят о том, что многие гены лежат в основе развития риска шизофрении, в связи с этим, двое больных с шизофренией будут иметь различный комплект поврежденных генов .
Шведские ученые также сравнили нуклеотидную последовательность у 2500 пациентов с таким же количеством здоровых людей, изучая структуру и локализацию мутации. Ученые из Болгарии изучали последовательность генной мутации более чем у 600 пациентов и их родителей. По данным автора, оба эти исследования доказывают, что нарушение является результатом комбинированного воздействия многих генов, называемое «полигенетическим».
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.