Возможно ли использование таргетной терапии для лечения болезни Альцгеймера?

Болезнь Альцгеймера — это изнурительное заболевание головного мозга, которое с трудом поддаётся лечению. Исследователи уже давно пытаются найти способы замедлить накопление бета-амилоидных бляшек — вредных скоплений белков, которые усугубляют болезнь, повреждая клетки мозга и приводя к потере памяти.

Под руководством Джона и Марсии Прайсов (Aidan Bender) исследователи из Университета Юты (University of Utah) разработали инновационный подход к борьбе с этими бляшками и, возможно, к замедлению этого разрушительного нейродегенеративного заболевания. Их метод, вдохновлённый методами лечения рака, использует форму излучения, называемую альфа-частицами, для разрушения химических связей в бета-амилоидных бляшках.

Эйдан Бендер (Aidan Bender), возглавил это новаторское исследование. Исследование было опубликовано 25 июля в Journal of Nuclear Medicine — ведущем журнале в этой области. Соавторами были исследователи из кафедр радиологии и химии университета.

«Эйдан преуспел в исследованиях и развил множество навыков и методов, необходимых для проведения этого исследования», — сказала старший автор исследования Тара Мастрен (Tara Mastren). «Исследование из его публикации является первым шагом в определении того, возможен ли этот метод лечения, и позволило нам перейти к тестированию моделей на живых организмах».

Новая надежда для пациентов с болезнью Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера является основной причиной деменции. Ожидается, что к 2050 году число случаев заболевания удвоится. Однако влияние этого расстройства можно уменьшить, если разработать методы лечения, замедляющие его прогрессирование.

В поисках ответов исследователи из Юты обратились к теоретической ядерной медицине. Под руководством Мастрена команда Бендера начала с разработки химического соединения под названием BiBPy, которое может захватывать вредные бляшки бета-амилоида. Они присоединили небольшое количество радиоактивного изотопа висмута-213, что позволило соединению испускать альфа-частицы. Это новое соединение, [213Bi]-BiBPy, было применено к ткани головного мозга мышей, которые были генетически модифицированы для образования амилоидных бляшек, подобных тем, что есть у пациентов с болезнью Альцгеймера.

Соединение в сочетании с висмутом-213 продемонстрировало свойства, которые сделали его эффективным при связывании с амилоидными бляшками мышей. При измерении с помощью двух типов тестов на наличие бета-амилоида обработанные ткани мозга показали значительное снижение концентрации бета-амилоида. Эти результаты позволяют предположить, что это соединение может эффективно применяться в качестве потенциального средства для лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний.

Исследования учёных помогут созданию новых инструментов для обнаружения, диагностики и лечения рака.

Литература:
Aidan A. Bender et al, Development of a213Bi-Labeled Pyridyl Benzofuran for Targeted α-Therapy of Amyloid-β Aggregates, Journal of Nuclear Medicine (2024). DOI: 10.2967/jnumed.124.267482