Лаборатория клеточной биофизики Университета Рокфеллера объявила о значительных достижениях в изучении фиброламеллярной гепатоцеллюлярной карциномы (ФЛК) — редкого, но агрессивного заболевания, поражающего детей, подростков и молодых людей. Результаты, опубликованные в журнале Nature Communications, открывают новые перспективы для диагностики и лечения этого вида рака.
Исследователи под руководством Сэнфорда М. Саймона обнаружили, что ФЛК имеет уникальную транскриптомную «подпись» — набор активированных генов, который отличает его от других видов рака печени.
Дэвид Рекена, научный сотрудник Лаборатории клеточной биофизики, подчеркнул важность этого открытия: «Определение того, какие молекулярные изменения характеризуют ФЛК, является важным шагом к пониманию того, как он возникает и развивается, что может выявить потенциальные терапевтические цели».
В рамках клинических испытаний Лаборатория клеточной биофизики тестирует комбинацию двух препаратов — DT2216 и иринотекана, которые показали высокую эффективность против ФЛК. Эти испытания поддерживаются Группой детской онкологии и Сетью педиатрических клинических исследований ранней фазы Национального института здравоохранения.
Параллельно Лаборатория клеточной биофизики занимается разработкой альтернативных методов лечения, включая разложение онкопротеина для предотвращения или уничтожения опухолей. Эти исследования поддерживаются Cancer Grand Challenge — высококонкурентной инициативой Cancer Research (Великобритания) и Национального института рака (США).
Сэнфорд М. Саймон выразил надежду, что эти открытия могут быть применены не только к ФЛК, но и к другим видам рака, таким как саркома Юинга, рабдомиосаркома и нейробластома, а также к заболеваниям, при которых необходимо удалять неправильно функционирующий белок.
Фиброламеллярная гепатоцеллюлярная карцинома: Новый взгляд на редкую болезнь
Лаборатория клеточной биофизики Университета Рокфеллера сделала прорыв в изучении фиброламеллярной гепатоцеллюлярной карциномы (ФЛК) — редкой формы рака печени, которая поражает детей, подростков и молодых людей. Сэнфорд М. Саймон, руководитель лаборатории, и его команда обнаружили уникальную молекулярную сигнатуру, которая может стать ключом к разработке новых методов диагностики и лечения этого заболевания.
Исследователи выявили 301 ген, экспрессия которых в ФЛК отличается от других видов рака печени. Это открытие подчеркивает уникальность ФЛК среди других форм рака печени. Сэнфорд М. Саймон: «Мы определили 301 ген, экспрессия которого в ФЛК отличается от экспрессии в других опухолях, что действительно подчеркивает, насколько он уникален среди видов рака печени».
Команда Саймона тестирует комбинацию двух препаратов — DT2216 и иринотекана, которые показали высокую эффективность против ФЛК. Эти исследования поддерживаются Группой детской онкологии и Сетью педиатрических клинических исследований ранней фазы Национального института здравоохранения.
Параллельно Лаборатория клеточной биофизики работает над альтернативными методами лечения, включая разложение онкопротеина для предотвращения опухолей. Эти исследования поддерживаются Cancer Grand Challenge — инициативой Cancer Research (Великобритания) и Национального института рака (США).
Сэнфорд М. Саймон: «Мы надеемся, что эти открытия помогут не только в лечении ФЛК, но и в борьбе с другими видами рака, такими как саркома Юинга, рабдомиосаркома и нейробластома. Они также могут быть применены к заболеваниям, при которых необходимо удалять неправильно функционирующий белок».
Эти достижения открывают новые горизонты в лечении редких и агрессивных заболеваний, таких как фиброламеллярная гепатоцеллюлярная карцинома.
Литература:
David Requena et al, Liver cancer multiomics reveals diverse protein kinase A disruptions convergently produce fibrolamellar hepatocellular carcinoma, Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-55238-2
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
