Исследование: вакцина против рака блокирует развитие опухоли на ранней стадии

Согласно исследованию, проведенному учеными из Vanderbilt University, вакцина против рака, не показавшая значительных результатов в клинических испытаниях для пациентов с распространенными опухолями, может быть эффективной при введении на ранних стадиях заболевания.

Результаты исследования были опубликованы в Journal of Immunotherapy of Cancer.

Мэри Филип, заместитель директора Института инфекций, иммунологии и воспаления Vanderbilt University, отметила: «Наше исследование подчеркивает важность своевременной вакцинации. Уникальной особенностью нашего исследования является то, что мыши, подверженные высокому риску развития рака, остаются свободными от опухоли в течение двух лет после однократной иммунизации в нужное время».

Филип и ее коллеги разработали клинически значимую генетическую модель рака у мышей, в которой гепатоциты спорадически подвергаются онкогенной трансформации. Они обнаружили, что мыши с ранними поражениями сохранили популяцию опухолеспецифических Т-клеток-предшественников TCF1+, но не мыши с запущенными опухолями.

Исследователи протестировали вакцину, ранее протестированную в клинических испытаниях на людях для лечения запущенных форм рака. В этой вакцине используется внутриклеточная бактерия, индуцирующая сильные реакции CD4 и CD8 Т-клеток, и она сконструирована для экспрессии опухолевого эпитопа, стимулирующего активность опухолевых Т-клеток.

Все мыши, получившие вакцинацию на ранней стадии, не имели опухолей, но вакцина не замедлила прогрессирование опухоли печени при введении на более позднем этапе.

Филип и коллеги пришли к выводу, что наличие опухолеспецифических Т-клеток-предшественников TCF1+ необходимо для эффективности вакцин против рака.

Результаты исследования поддерживают дальнейшие исследования вакцины для повышения долгосрочной выживаемости без прогрессирования у онкологических больных.

Литература:
Carlos R Detrés Román et al, Vaccination generates functional progenitor tumor-specific CD8 T cells and long-term tumor control, Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2024). DOI: 10.1136/jitc-2024-009129