Медицинский центр Университета Вандербильта объявил о важном открытии, которое может изменить подход к диагностике и лечению рака простаты. В ходе исследования было установлено, что мутация в гене Wnt9b увеличивает риск развития этого заболевания у взрослых. Результаты исследования опубликованы в журнале JCO Precision Oncology.
Исследование проводилось в пяти независимых популяциях, охватывающих полмиллиона пациентов из США и Европы. Результаты показали, что наличие унаследованного мутированного гена Wnt9b может увеличивать риск развития рака простаты в диапазоне от 2 до 12 раз.
Ведущий автор исследования, Джеффри Смит, научный сотрудник кафедры медицины и разделения генетической медицины, отметил, что это открытие имеет большое значение для понимания генетических механизмов развития рака простаты.
«В отличие от рака молочной железы, на сегодняшний день было установлено относительно мало генов рака простаты с высоким риском», — сказал Смит.
«Унаследованный риск развития рака простаты примерно вдвое больше, чем рака молочной железы, но его генетическая сложность также значительно выше; это было грозным препятствием для глобальных исследований», — добавил он.
Мутация патогенного гена — это изменение в последовательности ДНК гена, которое может привести к развитию генетического заболевания, такого как рак. Патогенные варианты могут быть унаследованы или возникнуть в течение жизни человека.
Установленные гены рака простаты высокого риска включают WNT9B, HOXB13 (также функционирующий в развитии эмбриональной простаты), локус 8Q24 и BRCA2.
«Риск развития рака предстательной железы из-за патогенной мутации Wnt9b сопоставим с риском рака молочной железы, обеспечиваемыми патогенными мутациями, которые обычно испытывают на лечение рака молочной железы», — сказал Смит. «Знание наследственных мутаций может направлять выбор эффективных методов лечения и может иметь более широкие последствия для семьи».
Смит также отметил, что будущие исследования будут направлены на изучение влияния унаследованных или приобретенных мутаций на клинический исход, что позволит оказывать более персонализированную медицинскую помощь пациентам.
Литература:
Coding variants of the genitourinary development gene WNT9B carry high risk for prostate cancer., JCO Precision Oncology (2025).
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
