Международная группа исследователей определила генетическую основу и биологические процессы, влияющие на риск развития рака, связанные с изменением количества иммунных клеток, присутствующих в крови. Это значительный прогресс в понимании того, как иммунная система может предотвратить появление опухолей.
Исследование, проведенное учеными из Каталонского института онкологии (Institut Català d’Oncologia, ICO), Института биомедицинских исследований Беллвитге (IDIBELL), Немецкого научно-исследовательский института Триаса и Пуйоля (IGTP) и Научно-исследовательского института трансляционной геномики (Translational Genomics Research Institute) в США, было опубликовано в журнале Genome Medicine и представляет собой значительный шаг на пути к лучшему пониманию того, как изменения в иммунной системе способствуют возникновению рака.
Иммунная система отвечает за поддержание целостности и функционирования организма, постоянно защищая нас от экзогенных атак, таких как вирусы, и эндогенных атак, в данном случае рака. Это придает ей центральную роль в ингибировании канцерогенеза, а ее нарушения могут увеличить риск развития рака, позволяя злокачественным клеткам размножаться.
Однако генетическая основа, влияющая на эту регуляцию, до сих пор была в целом неизвестна. Это исследование теперь открывает новые возможности для разработки конкретных и целенаправленных методов профилактики посредством терапии или вмешательств, которые модулируют иммунный ответ.
Результаты проекта указывают на наличие более 1000 генов, которые одновременно влияют на иммунную систему и риск развития рака. Эти гены, которые влияют на более чем одну особенность организма, называемые плейотропными генами, часто связаны с контролем развития гематологической системы и регуляцией теломер.
С одной стороны, изменение кроветворения, связанное с раком, в основном связано с аномалиями миелоидных клеток, таких как нейтрофилы или эозинофилы. В связи с этим исследование выявило особую защитную роль эозинофилов против развития распространенных видов рака в общей популяции.
Теломеры — это структуры, расположенные на концах хромосом, которые защищают генетический материал и со временем изнашиваются. Следовательно, изменения теломер связаны с различными патологиями или состояниями, включая рак и старение.
Кроме того, исследование выявило возможные биомаркеры крови, связанные с риском развития рака и возникновением опухоли. Эти прогностические маркеры основаны на небольших некодирующих последовательностях РНК, которые могут изменять функцию иммунной системы.
Микеланджело Пуджана (Miquel Àngel Pujana), руководитель программы ProCURE в ICO, сказал: «Это исследование открывает новые возможности для улучшения индивидуальной профилактики рака, и его результаты могут привести к разработке более конкретных профилактических стратегий, адаптированных к индивидуальным генетическим характеристикам».
Доктор Рафаэль де Сид (Rafael de Cid), соавтор исследования, подчеркивает сложность и взаимосвязанность архитектуры человеческого генома: «Генетические исследования, сосредоточенные на простых, измеримых биологических признаках, могут быть способом понять генетическую основу более сложных особенностей, таких как рак».
Подводя итог, авторы подчеркивают важность прогресса в генетических исследованиях для улучшения профилактики и лечения рака с целью персонализации этих вмешательств.
Авторы другого исследования утверждают, что 103 гена, которые вызывают наследственные заболевания, при мутации также могут увеличить риск рака.
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
