Кейтруда (Пембролизумаб) не одобрена FDA для лечения множественной миеломы. Производитель Кейтруды сообщает, что использование этого препарата с другими противораковыми препаратами для лечения множественной миеломы связано с повышенным риском смерти.
В 2017 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупредило врачей об этом повышенном риске смерти и в то же самое время потребовало от исследователей прекратить клинические исследования, в которых Кейтруда тестировалась для лечения множественной миеломы.
Если вы хотите узнать больше о вариантах лечения множественной миеломы, поговорите со своим врачом.
Статья по теме: Меланома — бесплатное лечение в исследовании.
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.