📑 Клиническое исследование нового препарата при колоректальном раке: что нужно знать пациентам

В Санкт-Петербурге, в медицинском центре «ВеронаМед», стартует клиническое исследование препарата PZN-101. Это таргетный препарат из группы моноклональных антител, направленный против рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).

Цель исследования — сравнить эффективность и безопасность препарата PZN-101 с уже применяющимся в клинической практике препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР).

🧬 Как будет проходить лечение

Пациенты получат терапию панитумумабом (исследуемый препарат или препарат сравнения).
Лечение проводится в комбинации со схемой FOLFOX (фторурацил + кальция фолинат + оксалиплатин).
Препарат вводится внутривенно, каждые 2 недели.
Общая продолжительность участия в исследовании — до 199 дней (около 6,5 месяцев).
Все обследования и лечение для участников полностью бесплатные.

На протяжении исследования пациенты будут регулярно проходить:

физикальный осмотр и беседы с врачом;
лабораторные тесты (анализы крови, биохимия, молекулярные исследования);
инструментальные обследования (КТ, МРТ) для оценки динамики опухоли;
контроль переносимости лечения и побочных эффектов.

👥 Кто может участвовать

В исследование приглашаются пациенты, которые соответствуют критериям:

мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет;
подтверждённый диагноз метастатический колоректальный рак;
первичная опухоль расположена в левых отделах толстой кишки;
отсутствие мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF;
необходимость в назначении панитумумаба + FOLFOX как первой линии терапии;
наличие хотя бы одного измеримого очага опухоли (по международным критериям RECIST 1.1);
удовлетворительное общее состояние (по шкале ECOG).

🚫 Кто не сможет участвовать

Беременные и кормящие женщины.
Пациенты с другими активными злокачественными опухолями.
Пациенты с тяжёлыми сопутствующими заболеваниями, делающими участие небезопасным.
Лица, участвовавшие в других клинических исследованиях менее чем за 3 месяца до скрининга.

🏥 Где проходит исследование

Медицинский центр «ВеронаМед»
📍 Санкт-Петербург, пр. Северный, д. 18/1
📞 Телефон/WhatsApp/Telegram: +7 905 276-04-04

📌 Важные моменты

Участие полностью добровольное.
Перед включением каждый пациент подписывает информированное согласие.
На всём протяжении исследования участники находятся под пристальным наблюдением опытных врачей.
Пациенты застрахованы, что обеспечивает дополнительную безопасность.

⚖️ Почему стоит рассмотреть участие

Возможность пройти лечение современным таргетным препаратом.
Постоянный медицинский контроль и регулярные обследования.
Полное бесплатное обеспечение терапии и диагностики.
Вклад в развитие науки и доступ к инновационным методам лечения.

👉 Если вы или ваши близкие соответствуете критериям и хотите узнать больше — свяжитесь с нами по телефону или в мессенджерах. Наши специалисты подробно расскажут обо всех шагах и помогут принять решение.