Лекарство, которое может заставить даже «упрямые» опухоли слушаться химиотерапии

Иногда наука преподносит сюрпризы, от которых даже у видавших виды врачей загораются глаза. Группа специалистов из Королевского колледжа Лондона (King’s College London) разработала препарат, способный буквально снять «броню» с опухолей и сделать их уязвимыми к химиотерапии — даже если раньше лечение не давало никакого эффекта.

В основе открытия — хитроумная стратегия: не бить в лоб, а «отключить» один из ключевых защитных механизмов опухоли. Лабораторные модели уже показали: лекарство KCL-HO-1i может заметно повысить чувствительность даже самых устойчивых видов рака к стандартным схемам химиотерапии.


Как устроена защита опухоли

Химиотерапия — старый добрый боец в арсенале онкологов. Но, как ни странно, иногда она срабатывает хуже, чем хотелось бы. Одна из причин — особые белые кровяные клетки, макрофаги. Эти «сторожа» выстраиваются вокруг сосудов внутри опухоли, как привратники на важном посту, и не пускают полезные иммунные клетки внутрь.

Учёные выяснили, что эти макрофаги производят белок гемоксигеназа-1 (HO-1), который и помогает опухоли прятаться от иммунной системы, одновременно снижая результативность химиотерапии. Идея KCL-HO-1i проста, но дерзка: блокировать этот белок и дать шанс лекарствам и иммунным клеткам делать свою работу.


Методы исследования

Команда под руководством Джеймса Арнольда (James Arnold), возглавляющего группу иммунологии опухолей в Королевском колледже Лондона (King’s College London), работала в тандеме с коллегами — Джеймсом Спайсером (James Spicer) и Миразом Рахманом (Miraz Rahman). Они проверили новый препарат на моделях рака молочной железы у мышей, применяя его вместе с разными видами химиотерапии.

Приятный бонус: KCL-HO-1i задумывался как таблетка для приема дома между курсами лечения, чтобы не гонять пациентов на лишние визиты в клинику.


Результаты и перспективы

В экспериментах на животных даже опухоли, которые прежде «плевались» на химиотерапию, начали реагировать. Это, по словам Джеймса Спайсера (James Spicer), может стать важным шагом в повышении эффективности уже существующих схем лечения:

«Мы нашли причину, почему химиотерапия иногда бьет вхолостую, и средство, которое способно это изменить. Теперь хотим проверить его на людях».

Если финансирование будет получено, клинические испытания на пациентах с раком молочной железы и другими видами опухолей могут стартовать в течение двух лет.


Почему это важно

Мираз Рахман (Miraz Rahman) уверен: при успешных испытаниях KCL-HO-1i сможет стать «компаньоном» к уже применяемым методам — повышая их результативность и уменьшая потребность в более агрессивных вмешательствах.

Схожего мнения придерживается и Таня Холландс (Tanya Hollands) из Cancer Research UK. По её словам, комбинация уже проверенных препаратов с новыми может дать пациентам быстрый и более безопасный доступ к улучшенным методам лечения — без лишней бюрократии и долгих лет ожидания.


Литература:
Meriem Bahri et al, An oral heme oxygenase inhibitor targets immunosuppressive perivascular macrophages in preclinical models of cancer, Science Translational Medicine (2025). DOI: 10.1126/scitranslmed.ads3085