В недавно опубликованной исследовательской работе, опубликованной в журнале eLife, была определена функция менее изученного клеточного белка под названием MEMO1. Авторами исследования были Олег Дмитриев, профессор кафедры биохимии, микробиологии и иммунологии, и Франко Визеакумар (Franco Vizeacoumar), профессор онкологии Медицинского колледжа США (USask’s College of Medicine).
По словам Дмитриева, команда обнаружила, что MEMO1 связывает железо и регулирует поток железа в клетке. Поскольку MEMO1 появляется на высоких уровнях в клетках тройного негативного рака молочной железы (TNBC), Дмитриев предположил, что регуляция железа и сам белок MEMO1 могут стать потенциальной мишенью для лечения рака.
Он отметил, что фундаментальный интерес для них представляет регуляция содержания металлов в клетке, а затем медицинская значимость — роль в развитии рака. MEMO1 делает раковые клетки более чувствительными к нарушениям распределения железа. Поэтому практический результат заключается в том, что мы можем использовать метаболизм железа в клетке в качестве мишени для уничтожения раковых клеток.
Исследователи всё ещё изучают основную функцию белка MEMO1 в клетках. Однако они уже определили, что он играет важную роль в регуляции метаболизма железа в клетке, то есть в транспортировке железа в и из клетки и в том, как оно в конечном итоге используется.
MEMO1 — один из многих белков, участвующих в балансировке железа в клетке. Благодаря детальному геномному анализу, по словам Дмитриева, они смогут определить, какие белки работают в сочетании с MEMO1. Отслеживание сети взаимодействий белков может привести к основной функции самого MEMO1.
Затем исследователи могут создать лекарства, нацеленные на MEMO1 или его взаимодействующие белки-партнёры, и убивать клетки, производящие высокие уровни MEMO1, например, TNBC, нарушая их регуляцию железа.
TNBC является одним из наиболее агрессивных и трудно поддающихся лечению типов рака. Поэтому новая возможная мишень для лечения, лишённая побочных эффектов стандартной химиотерапии, может иметь серьёзные преимущества для больных раком.
Дмитриев отметил, что многие лекарства от рака эффективны, но в то же время ужасно токсичны. Если можно определить препарат, который эффективен именно в клетках, продуцирующих большое количество MEMO1, то можно использовать этот препарат в гораздо более низких дозах для лечения рака с высоким содержанием MEMO1.
Дмитриев также похвалил Визеакумара и их сотрудников по проекту за объединение знаний из разных областей науки для решения сложных биомедицинских проблем и отметил, что учёным-исследователям важно не только увидеть, но и показать, как их работа повлияет на жизнь людей. Это исследование является самым началом новых методов лечения, которые имеют огромный потенциал.
Литература:
Natalia Dolgova et al, MEMO1 binds iron and modulates iron homeostasis in cancer cells, eLife (2024). DOI: 10.7554/eLife.86354. doi.org/10.7554/eLife.86354
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
