Nature Biomedical Engineering: новый метод поможет обнаружить ДНК рака в крови

В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Biomedical Engineering, ученые из Института Броуда (Broad Institute) разработали новый метод для точного и эффективного выявления тысяч мутаций ДНК в образце крови пациента с минимальным секвенированием. Метод, названный MAESTRO, поможет обнаруживать остаточный рак у пациентов, прошедших лечение, предупреждая врачей о рецидивах заболевания раньше и доступнее по цене, чем позволяют современные методы.

Актуальность исследования

Существующие методы требуют большого объема секвенирования, чтобы найти фрагменты ДНК с низким содержанием, тогда как MAESTRO достаточно чувствителен, чтобы найти тысячи мутаций с меньшим объемом секвенирования в 100 раз. У больного раком опухолевые клетки выделяют в кровь фрагменты своей ДНК — фрагменты с контрольными мутациями, указывающие на то, что они произошли из пораженной ткани. Но любая опухолевая ДНК в образце крови — это крошечная частица, плавающая в море здорового генетического материала. Точное обнаружение этого разреженного количества ДНК является сложной задачей, особенно при поиске небольшого количества опухолевых клеток, оставшихся после лечения рака (так называемая минимальная остаточная болезнь или МОБ).

Новый метод улучшает обнаружение ДНК рака в крови

Ученые ранее продемонстрировали успех в обнаружении небольшого количества остаточной ДНК рака в образцах крови путем сканирования сотен раковых мутаций. Сканирование тысяч мутаций может еще больше улучшить показатели обнаружения МОБ, но для получения точных результатов обычно требуется огромное количество операций секвенирования. 

Ученые демонстрируют, что MAESTRO является более эффективным методом обнаружения низкочастотных мутаций.

Авторы другого исследования утверждают, что персонализированный анализ крови поможет выявить рак легких.