В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Immunology, ученые из Калифорнийского университета (University of California) в Сан-Диего, изучающие, как иммунная система реагирует на патогены и рак, сосредоточили свое внимание на CD8 + Т-клетках, которые активируются в ответ на инфекции и злокачественные новообразования и способны запоминать патогены. CD8 + Т-клетки памяти остаются в тканях организма на долгое время после проникновения патогена.
Актуальность работы
В то время как в нескольких исследованиях изучались клетки памяти в процессе их циркуляции или закрепления в тканях органов, мало что было известно о той роли, которую окружающие ткани играют в этом процессе. Когда патоген закрепляется, иммунная система активирует CD8 + Т-клетки и направляет их в инфицированные ткани для исследования клеток на наличие патогенов. Как только патоген освобождает организм, количество патоген-специфических CD8 + T-клеток снижается, но небольшое количество клеток остается в качестве типа долговременной сторожевой системы для укрепления иммунитета против будущих инфекций.
Актуальность работы
Авторы исследования разработали новый атлас, описывающий резидентные Т-клетки памяти в различных тканях, что повышает перспективы в разработке стратегий иммунной защиты для повышения иммунитета в местах, уязвимых для инфекции. Чтобы идентифицировать специфичные для тканей программы транскрипции, опосредующие акклиматизацию Т-клеток к различным средам, исследователи сравнили экспрессию генов, доступность генома и фенотип Т-клеток из разных органов, когда они реагировали на вирусную инфекцию.
CD8 + Т-клетки памяти остаются в тканях организма на долгое время после взаимодействия с патогеном
В новом исследовании изучались резидентные в тканях Т-клетки памяти, находящиеся в органах мыши, таких как почки, селезенка, тонкий кишечник и печень. Коллективные результаты из этих разрозненных тканевых сред позволили понять, как каждая популяция Т-клеток управляется уникальными процессами, основанными на резидентной ткани. Результаты исследования в совокупности повышают вероятность «программирования» тканевых иммунных ответов, когда иммунные клетки, которые стимулируют или регулируют воспаление, могут быть транскрипционно сконструированы для переноса, сохранения и функционирования в конкретной ткани.
Авторы другого исследования утверждают, что клетки печени и иммунные клетки взаимодействуют друг с другом в условиях голодания.
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
