Команда из Университетского колледжа Лондона (University College London, UCL) решила пойти с другого конца — не просто атаковать опухоль лекарствами, а попробовать «выключить» тот механизм, с помощью которого сама опухоль разгоняет своё развитие. Работа опубликована в журнале Nature.
Для опыта использовали мышей с генетически смоделированными глиобластомами. Учёные заметили, что на самой ранней стадии болезни опухоль повреждает длинные отростки нейронов — аксоны. Мозг, как обычно, пытается их убрать (включается процесс, известный как дегенерация Валлера). Но вот незадача: это «уборочное» поведение только ускоряет рост самой опухоли.
Когда же у мышей блокировали этот процесс (а точнее — выключали белок SARM1, отвечающий за разрушение повреждённых аксонов), то опухоли вели себя куда спокойнее: росли медленнее, животные жили дольше и сохраняли нормальные когнитивные функции почти до конца жизни.
Результаты исследования
«Мы показали, что если прервать эту цепочку — мозг перестаёт подливать масло в огонь опухоли. Это открывает шанс сдерживать глиобластому дольше, чем это возможно сегодня», — объяснила ведущий автор, профессор Симона Парринелло (Simona Parrinello) из Института рака UCL (UCL Cancer Institute).
Её коллега, нейрохирург и научный сотрудник Киаран Хилл (Ciaran Hill) добавил: «Есть ранняя стадия болезни, когда она ещё не такая агрессивная. И если вмешаться именно тогда — можно буквально “застопорить” опухоль в менее опасном состоянии».
Что особенно важно, препараты, тормозящие работу SARM1, уже проходят первые клинические испытания — правда, пока что для других неврологических болезней, таких как травматические повреждения мозга или боковой амиотрофический склероз.
Почему это важно
Глиобластома — самый распространённый и самый агрессивный рак мозга. Каждый год в одной только Великобритании выявляют около 3 тысяч новых случаев. Средняя выживаемость — 12–18 месяцев даже при тройной терапии (операция, химиотерапия, облучение).
Особенность болезни в том, что её обычно диагностируют слишком поздно. Пациенты уже приходят с выраженной симптоматикой — судорогами, параличами, нарушением речи. И лечить тогда почти нечем.
«Блокировка повреждений мозга, запускаемых ростом опухоли, может сыграть двойную роль — и замедлить прогрессирование, и облегчить неврологические проявления», — уточнила профессор Парринелло (Parrinello).
Личное измерение
Эти исследования поддерживает Фонд Оли Хилдсона (The Oli Hilsdon Foundation), созданный женой пациента Оли Хилдсона (Oli Hilsdon) — Джиджи Перри-Хилдсон (Gigi Perry-Hilsdon). Их история стала символом борьбы: Оли получил диагноз в 22 года, ему прогнозировали меньше года жизни. Но он успел пробежать Лондонский марафон, жениться, путешествовать. Он умер в январе 2019-го, за 10 дней до 27-летия.
Фонд собрал £1,5 млн на исследования профессора Парринелло — и достиг цели на год раньше срока.
Заключение
По словам научного сотрудника Тани Холландс (Tanya Hollands) из Cancer Research UK, работа пока ограничивается лабораторными моделями. Но она даёт реальный шанс на то, что в будущем появятся лекарства, которые не просто продлят жизнь пациентам, но и сохранят их мозг в рабочем состоянии дольше.
Литература:
Axonal injury is a targetable driver of glioblastoma progression, Nature (2025). DOI: 10.1038/s41586-025-09411-2. www.nature.com/articles/s41586-025-09411-2
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики ООО «ВеронаМед» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей.
E-mail для связи – xuslan@yandex.ru;
