В исследовании, опубликованном в журнале Immunity, ученые Северо-Западной медицины обнаружили новый механизм, который контролирует специализированную группу Т-клеток, известных как регуляторные Т-клетки (Трег). Этот механизм может стать потенциальной терапевтической мишенью для лечения воспалительных заболеваний и рака.
Регуляторные Т-клетки играют важную роль в иммунной системе, предотвращая чрезмерные реакции на антигены. Однако их нехватка или дисфункция может привести к аутоиммунным воспалениям и раку. Ген 3 активации лимфоцитов (Lag3) — это белок, который экспрессируется на различных субпопуляциях Т-клеток, включая Трег.
Исследователи обнаружили, что экспрессия Lag3 необходима для контроля аутоиммунного воспаления в центральной нервной системе. Они также выяснили, что мутация Lag3 приводит к снижению функции Treg из-за перепрограммирования метаболических процессов.
По словам ведущего автора исследования Буки Мина, результаты показывают, что Lag3 помогает Treg использовать окислительное фосфорилирование для получения энергии. Без Lag3 Treg начинают генерировать энергию через гликолиз, что делает их менее эффективными в подавлении воспаления.
Эти открытия могут привести к разработке новых методов лечения аутоиммунных заболеваний и рака, воздействуя на пути Lag3-Myc. Ученые подчеркивают необходимость баланса в регуляции функции Treg в зависимости от заболевания: при раке нужно ослабить их функцию, чтобы активировать противоопухолевые иммунные клетки.
Литература:
Dongkyun Kim et al, Inhibitory co-receptor Lag3 supports Foxp3+ regulatory T cell function by restraining Myc-dependent metabolic programming, Immunity (2024). DOI: 10.1016/j.immuni.2024.08.008
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
