Ученые применяют технологию CRISPR для безопасного устранения генной мутации, которая вызывает резистентность к лечению меланомы

Меланома — это злокачественное новообразование, возникающее из меланоцитов, клеток, производящих пигмент меланин. Агрессивные формы меланомы часто характеризуются мутациями в генах, делающих традиционные методы лечения неэффективными. В текущем исследовании ученые из Института редактирования генов ChristianaCare использовали инструменты редактирования генов CRISPR для направленного воздействия на мутации в меланоме.

Исследование было проведено на образцах клеток меланомы, взятых у пациента с мутацией гена NRAS. Мутация NRAS часто встречается в поздних стадиях меланомы и делает клетки устойчивыми к стандартным методам лечения. Для восстановления чувствительности клеток к терапии исследователи использовали CRISPR для редактирования гена NRAS, специфически нацеливаясь на мутантные формы и оставляя здоровые гены неизмененными.

Результаты исследования подтвердили возможность использования CRISPR для специфического редактирования генов в опухолевых клетках меланомы. Ученые успешно отключили мутацию NRAS, восстанавливая чувствительность клеток к противораковым препаратам. Этот подход минимизирует риски побочных эффектов и является перспективным для пациентов с меланомой, устойчивой к традиционным методам лечения.

Эксперимент опирается на предыдущие исследования Института редактирования генов, показавшие эффективность CRISPR в лечении рака легких. В обоих случаях CRISPR используется для борьбы с генетическими мутациями, препятствующими эффективному лечению. Однако существует риск изменения здоровых генов, что требует тщательного подхода к выбору мишеней для редактирования.

Исследование демонстрирует потенциал CRISPR в персонализированной терапии меланомы. Метод может быть использован для лечения пациентов с метастатической меланомой, которая ранее считалась неизлечимой. Результаты подчеркивают важность дальнейших исследований для оптимизации применения CRISPR и минимизации рисков.

Литература:
Brett M. Sansbury et al, Mutation-Specific CRISPR Targeting with SaCas9 and AsCas12a Restores Therapeutic Sensitivity in Treatment-Resistant Melanoma, The CRISPR Journal (2024). DOI: 10.1089/crispr.2024.0003

Шмелев Алексей Юрьевич

Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей

ПроДокторов

НаПоправку