Ученые работают над открытием новых лекарств для лечения лейкемии высокого риска у детей

В научной лаборатории Брайана Вильгельма, научного сотрудника в области геномики рака Университета Монреаля и Института исследований в области иммунологии и рака, был проведен масштабный проект по выявлению молекул, способных ингибировать выживание и рост клеток лейкемии у детей.

Результаты исследования были опубликованы в октябре 2024 года в журнале Leukemia.

В рамках проекта были проверены более 11 000 молекул с использованием образцов клеток пациентов с лейкемией, лабораторных моделей лейкемии человека и установленных клеточных линий лейкемии. Результаты показали значительные различия в реакции между этими источниками клеток.

«Мы обнаружили, что использование клеточных линий лейкозных клеток может привести к вводящим в заблуждение результатам при поиске лекарств», — сказал Вильгельм. «Эти клеточные линии растут не так, как клетки, взятые у пациентов».

Эффективность экспериментов по поиску лекарств сильно зависит от источника клеток, отметил он.

Ученые обнаружили 12 молекул с противолейкемическим эффектом. Эти молекулы способны уничтожать не только клетки лейкемии, но и множественные клетки миеломы, другого типа смертельного рака крови.

«Эти молекулы были выбраны специально потому, что они уничтожают раковые клетки, не затрагивая нормальные клетки», — сказал Вильгельм. «Этот нюанс имеет решающее значение для разработки таргетных методов лечения, которые вызывают меньше побочных эффектов, чем стандартная химиотерапия».

Сейчас ученые Института исследований в области иммунологии и рака разрабатывают десятки новых версий этих молекул для дальнейшего изучения. Они надеются на значительные успехи в поиске более эффективных методов лечения рака в будущем.

Литература:
Safia Safa-Tahar-Henni et al, Comparative small molecule screening of primary human acute leukemias, engineered human leukemia and leukemia cell lines, Leukemia (2024). DOI: 10.1038/s41375-024-02400-w