В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Biomedical Engineering, ученые с Медицинского факультета Университета Нью-Мексико (University of New Mexico Health Science Center) добились определенных успехов в создании противораковой вакцины, покрывая раковые клетки диоксидом кремния и вводя их подопытным мышам.
Актуальность исследования
Авторы исследования описывают свою работу по созданию персонализированных противораковых вакцин и то, насколько хорошо их усилия работают во время испытаний. Вакцина против рака в любой или всех его формах – главная цель ученых. Был достигнут некоторый прогресс – например, вакцина против ВПЧ оказалась очень эффективным способом предотвратить развитие рака шейки матки у женщин. Но необходимо проделать гораздо больше работы, прежде чем можно будет создать вакцину непосредственно против раковых опухолей – либо предотвращая их образование, либо искореняя их, когда они уже сформировались. Большинство таких исследований основано на идее стимулирования иммунной системы таким образом, чтобы она могла более агрессивно бороться с раковыми клетками.
К сожалению, как отмечают исследователи в новой работе, организм не экспрессирует универсальные опухолевые антигены, которые можно использовать для вакцины. В научной работе ученые опираются на предыдущие исследования, которые показали, что аутологичные опухолевые клетки (клетки, собранные у одного и того же пациента) могут использоваться для создания поликлональных индивидуализированных вакцин, направленных против определенных типов рака. Это позволяет решить проблему поиска универсально экспрессируемого антигена.
Методы и результаты научной работы
С этой целью исследователи применили новый метод, который включает использование аутологичных опухолевых клеток, покрытых диоксидом кремния, а точнее, путем криогенной силицификации опухолевых клеток. Покрытие диоксидом кремния служит для активации дендритных клеток, которые стимулируют антигены к Т-клеткам. Исследователи проверили свою идею, создав персонализированные вакцины для мышей с раком яичников. Ученые обнаружили, что вакцина сработала, как и предполагалось – Т-клетки стали более агрессивно атаковать раковые клетки, создавая опухолевый и антиген-специфический Т-клеточный иммунитет. Конечным результатом было полное уничтожение опухолей у мышей.
Авторы другого исследования утверждают, что следы солидных опухолей в крови помогут выявить инфракрасное спектроскопическое профилирование.
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
