Исследователи из Вильнюсского университета разработали новый метод жидкой биопсии, который обещает стать прорывом в диагностике рака и персонализированной медицине. Профессор Соната Ярмалайте из Центра биологических наук университета сообщила об успешном обнаружении опухолевой ДНК в моче, что позволяет отслеживать прогрессирование рака на ранних стадиях. Этот метод особенно важен для пациентов с хрупкими кровеносными сосудами и после удаления опухоли. Обнаружение опухолевой ДНК может указывать на наличие метастазов, что является значительным прорывом в онкологии.
Клиническое применение жидкой биопсии
Жидкая биопсия уже применяется в лечении рака легких, внедренная в Национальном институте рака за две недели. Команда также работает над эпигенетическими маркерами для диагностики рака почки, что делает их ценными для выявления ранних признаков заболевания.
Региональные различия в заболеваемости раком
Исследователи участвовали в проекте «Mutographs», изучающем региональные различия в заболеваемости раком. В Балтийском регионе выявлены мутационные сигнатуры, отличные от известных факторов риска.
Персонализированная медицина и жидкая биопсия
Жидкая биопсия имеет значительные последствия для персонализированной медицины, включая генетическое консультирование и сбор семейного анамнеза. Генетическое и эпигенетическое тестирование может улучшить показатели выживаемости, добавила профессор Ярмалайте.
Заключение
Исследование ученых из Вильнюсского университета представляет собой важный шаг вперед в диагностике и лечении рака. Их методы жидкой биопсии позволяют более точно отслеживать прогрессирование заболевания, способствуя персонализированной медицине.
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
