Ученые разработали новую иммунотерапию лейкемии

В исследовании, опубликованном в журнале Nature Biotechnology, ученые из Каролинского института (Karolinska Institutet) заявили, что разработали новый вид иммунотерапии лейкемии. Результаты исследования показывают, что терапия убивает раковые клетки пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Теперь исследователи хотят провести клиническое исследование, а также протестировать метод на других типах рака.

Чем характерен острый лимфобластный лейкоз

Острый лимфобластный лейкоз – наиболее распространенная форма лейкемии в педиатрии. Заболевание характеризуется нерегулируемым ростом незрелых лейкоцитов, важного компонента иммунной системы, в костном мозге и подавлением других здоровых клеток крови. Острый лимфобластный лейкоз обычно лечат химиотерапией или, в тяжелых случаях, трансплантацией костного мозга или иммунотерапией, включая генетическую модификацию собственных Т-клеток пациента, чтобы заставить их атаковать другой тип лейкоцитов, называемый В-клетками. Однако терапия, известная как CAR-T по названию генетически модифицированного рецептора, работает только на пациентах с B-клеточным лейкозом, а не с T-клеточным лейкозом, которым, по оценкам, страдают от 15 до 20% пациентов с острым лимфобластным лейкозом. Также могут возникать побочные эффекты, так как могут быть затронуты и здоровые В-клетки.

Открыта новая иммунотерапия лейкемии

Новая иммунотерапия ориентирована на фермент терминальную дезоксинуклеотидилтрансферазу (TdT), которая экспрессируется как при Т-, так и при В-клеточном лейкозе, но только на мгновение во время раннего развития здоровых Т- и В-клеток. Это означает, что терапия может сохранить здоровые Т- и В-клетки, одновременно устраняя лейкозные клетки как В-, так и Т-клеточного типа.

Результаты исследования показывают, что генетически модифицированные Т-клетки, оснащенные TdT-специфическими рецепторами, способны находить и устранять лейкозные клетки, распределенные в различных органах мышей с В-клеточной лейкемией, и в образцах клеток пациентов с В-и Т-клеточной лейкемией.

Авторы исследования планируют провести клинические испытания, чтобы проверить терапию на пациентах с острым лимфобластным лейкозом, у которых отсутствуют терапевтические альтернативы. 

Авторы другого исследования обнаружили, что распространенные инфекции у беременных матерей связаны с риском лейкемии у детей.