Учёные нашли способ превратить Т-лимфоциты — главный инструмент иммунной защиты — в гораздо более эффективных «охотников» на опухоли. Международная команда исследователей показала, что отключение белка Ant2 радикально меняет то, как иммунные клетки производят и расходуют энергию.
Результат? Клетки становятся более выносливыми, быстрее размножаются и куда лучше справляются с уничтожением раковых клеток. Работа опубликована в журнале Nature Communications.
Как работает этот механизм
В центре открытия — митохондрии, энергетические станции клетки. Обычно Т-лимфоциты используют определённые пути метаболизма, чтобы получать энергию. Но при блокировке Ant2 их «энергетический двигатель» перестраивается, что создаёт состояние постоянной боевой готовности.
«Когда мы отключили Ant2, Т-клетки полностью перепрограммировали свой метаболизм и стали гораздо эффективнее в распознавании и уничтожении раковых клеток», — объясняет руководитель исследования Михаэль Бергер (Michael Berger) из Медицинского факультета Еврейского университета в Иерусалиме (Hebrew University of Jerusalem).
Особенно важно, что этот эффект можно вызвать не только с помощью генетических манипуляций, но и при помощи лекарств, что открывает перспективы для клинического применения.
Учёные подчеркивают: этот шаг вписывается в современный тренд иммунотерапии, где внимание уделяется не только направлению иммунного ответа, но и тонкой настройке «внутренней механики» клеток.
Что это значит для терапии
На практике открытие может привести к созданию новых препаратов, которые будут «подзаряжать» иммунные клетки пациента прямо в организме. Такой подход обещает быть более естественным и менее токсичным по сравнению с традиционной химиотерапией.
«Это исследование демонстрирует, насколько тесно связаны метаболизм и иммунитет», — отмечает Бергер. — «Если мы научимся управлять источником энергии наших защитных клеток, то сможем создать принципиально новые, более эффективные методы лечения».
Литература
- Omri Yosef, Leonor Cohen-Daniel, Oded Shamriz, Zahala Bar-On, Wajeeh Salaymeh, Amijai Saragovi, Ifat Abramovich, Bella Agranovich, Veronika Lutz, Joseph Tam, Anna Permyakova, Eyal Gottlieb, Magdalena Huber, Michael Berger. Metabolic reprogramming driven by Ant2 deficiency augments T Cell function and anti-tumor immunity in mice. Nature Communications, 2025; 16 (1) DOI: 10.1038/s41467-025-59310-3
