Исследователи из Хьюстонского университета (University of Houston) нашли простой способ повысить эффективность доставки генетических лекарств: загружать соль в липидные наночастицы. Работа опубликована в журнале Small.
В чём проблема
Липидные наночастицы — это крошечные жировые «контейнеры», которые переносят хрупкие молекулы, например матричную рибонуклеиновую кислоту (мРНК), внутрь клеток. Такие системы стали широко известны благодаря вакцинам против COVID-19.
Но есть препятствие: после попадания в клетку значительная часть груза застревает в эндосомах — внутриклеточных пузырьках, которые не дают молекуле добраться туда, где она должна работать.
Как помогает соль
Команда Фанфэя Мэна (Fanfei Meng) показала, что соль внутри липидных наночастиц создаёт осмотическое давление — проще говоря, меняет движение воды и ионов внутри клеточного пузырька. Это помогает высвободить генетический материал в цитоплазму, внутреннюю среду клетки.
Главное преимущество подхода — не нужно заново изобретать сами наночастицы. Учёные предлагают улучшать уже существующие системы доставки за счёт настройки их ионной среды.
Почему это важно
Такой метод потенциально может усилить действие мРНК-вакцин, препаратов для генной терапии и технологий редактирования генов. Пока это исследовательская разработка, а не готовое лечение, но она затрагивает одну из ключевых проблем современной генной медицины — точную и эффективную доставку молекул в клетки.
Похожая проблема доставки обсуждалась и в материале о технологии редактирования генов: CRISPR прокачали: теперь он работает втрое мощнее.
Литература
Nguyen C. T. G., et al. Osmotic Pressure–Driven Lipid Nanoparticles Enable Potent Cytosolic Delivery of Nucleic Acids // Small. 2026. DOI: 10.1002/smll.202514547.