Новая разработка американских исследователей может упростить один из самых сложных вопросов в онкологии: кому действительно подойдёт таргетное лечение, а кому — нет. Учёные из Университета Миссури (University of Missouri) создали мини-антитело, которое распознаёт белок EphA2 на поверхности опухолевых клеток и делает такие опухоли заметными при ПЭТ-сканировании. Работа опубликована в журнале Molecular Imaging and Biology.
Что именно разработали исследователи
В основе технологии — очень маленькое антитело, нацеленное на EphA2. Этот белок часто выявляют в опухолях и рассматривают как потенциальную мишень для таргетной терапии. После создания антитела исследователи присоединили к нему радиоактивную метку, чтобы молекулу можно было увидеть при позитронно-эмиссионной томографии.
По сути, получился своеобразный «фонарик» для опухоли: если новообразование экспрессирует EphA2, зонд накапливается в ткани и делает её заметной на изображении. И это важно не только для визуализации самой опухоли, но и для отбора пациентов, которым может помочь лечение, направленное именно на EphA2-положительные клетки.
Как это работает
Разработку представил Барри Эдвардс (W. Barry Edwards), сотрудник медицинской школы Университета Миссури (University of Missouri). В доклинических экспериментах на мышах исследователи показали, что этот иммунный ПЭТ-зонд чётко подсвечивает опухоли, в которых присутствует EphA2.
Практический смысл тут вполне ясен. Если заранее видно, что опухоль содержит нужную мишень, врачам проще понять, стоит ли назначать пациенту соответствующую таргетную терапию. А если такой мишени нет, человека можно не подвергать лечению, которое, скорее всего, окажется бесполезным. Иногда именно это и есть настоящая персонализированная медицина — без лишнего пафоса.
Чем этот подход отличается от привычной диагностики
Сейчас для оценки опухолей врачи обычно опираются на биопсию, МРТ и другие методы визуализации. Но биопсия инвазивна, требует времени и не всегда даёт полную картину по белковым мишеням во всей опухоли. Кроме того, один биоптат — это всё же фрагмент, а не целое.
Новая методика, по словам авторов, потенциально позволяет получить нужную информацию быстрее и без инвазивного вмешательства. Исследователи подчёркивают, что результаты такого сканирования можно получить в течение часов, а не дней. Для пациентов, особенно тех, кто едет на лечение издалека, это может быть очень существенным преимуществом.
Почему мишень EphA2 вызывает такой интерес
EphA2 давно привлекает внимание онкологов как белок, связанный с опухолевым ростом и агрессивным поведением клеток. Поэтому возможность не просто «знать о нём», а увидеть его распределение в опухоли вживую, с помощью ПЭТ, выглядит особенно ценной.
Если технология подтвердит свою эффективность в дальнейших исследованиях, она может использоваться не только для первичной диагностики, но и для более точного выбора терапии, а возможно, и для контроля ответа на лечение. Пока это ещё доклинический этап, но сама идея очень сильная: сначала найти опухоль по её молекулярному профилю, а затем сразу понять, есть ли смысл в конкретном таргетном подходе.
Что дальше
Авторы рассчитывают со временем перевести эту технологию из доклинической стадии в клинические исследования с участием людей. Если это удастся, у онкологов появится ещё один инструмент для быстрой и более точной навигации в выборе лечения.
Особенно важным это может быть в тех случаях, когда решение нужно принимать быстро, а стандартные методы дают либо слишком мало молекулярной информации, либо требуют лишних инвазивных процедур. Тут выгода очевидна и для врача, и для пациента. Хотя, конечно, до рутинной практики путь ещё не короткий.
Заключение
Новая работа показывает, что антительные ПЭТ-зонды могут стать не просто инструментом визуализации, а частью более точной онкологической стратегии. Если опухоль удаётся «подсветить» по конкретной молекулярной мишени, это приближает медицину к более осмысленному назначению терапии — когда лечение выбирают не вслепую, а по биологии самой опухоли.
Ранее исследователи также сообщали, что генно-модифицированные бактерии доставляют противоопухолевый препарат прямо в опухоль.
Литература
Birikorang P. A., Wedaarachchi H. E. G., Smith J. A., Kohanbash G., Edwards W. B. Preclinical Evaluation of an Anti-EphA2 Minibody-Based ImmunoPET Agent as a Diagnostic Tool For Cancer // Molecular Imaging and Biology. 2025. Vol. 27, No. 6. P. 993–1005. DOI: 10.1007/s11307-025-02048-7.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики ООО «ВеронаМед» (г. Санкт-Петербург), главный редактор Medical Insider, а также автор статей.
E-mail для связи – xuslan@yandex.ru;