Удаление стареющих клеток способно помочь в лечении раковых заболеваний молочной и поджелудочной железы

Два исследования, проведенные на медицинском факультете Вашингтонского университета (Washington University School of Medicine) в Сент-Луисе, посвященные раку молочной железы и раку поджелудочной железы, заявляют, что определенные типы стареющих клеток — клеток, которые перестали делиться и вызывают воспаление — могут играть важную роль в подавлении иммунной системы и обеспечении возможности развития таких опухолей.

Исследование, проводимое Шейлой Стюарт, (Sheila Stewart) профессором клеточной биологии и физиологии Герти Кори (Gerty Cori), и Дэвидом ДеНардо (David DeNardo), профессором медицины, поможет разобрать новые методы лечения рака молочной и поджелудочной железы, нацеленных на стареющие клетки. Оба исследования опубликованы в научном журнале Cancer Discovery.

При нескольких типах рака молочной железы у мышей исследователи обнаружили, что устранение специфических стареющих клеток в среде опухоли активирует естественные клетки-киллеры иммунной системы и другие противоопухолевые иммунные функции, подавляя рост опухоли.

У мышей с раком поджелудочной железы устранение таких стареющих клеток активизировало Т-клетки-киллеры иммунной системы и другие противораковые иммунные функции, а также ограничивало рост опухоли. Исследование предполагает, что сенолитическая терапия, нацеленная на уничтожение стареющих клеток, может быть добавлена к схемам лечения рака молочной железы и поджелудочной железы, помогая сделать иммунотерапию и химиотерапию более эффективной.

Некоторые сенолитические препараты уже одобрены Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для лечения других видов рака. Стареющие клетки по-разному модифицируют иммунитет при раке молочной железы и поджелудочной железы, что подчеркивает важность исследований органов, специфичных для заболевания.

Литература:
Jad I. Belle et al, Senescence Defines a Distinct Subset of Myofibroblasts That Orchestrates Immunosuppression in Pancreatic Cancer, Cancer Discovery (2024). DOI: 10.1158/2159-8290.CD-23-0428