Недавние исследования доказали, что таргетная терапия может быть эффективным способом лечения распространённого колоректального рака (КРР) с редкими генетическими вариантами. Эти мутации часто приводят к плохим прогнозам и слабому ответу на традиционные методы лечения.
Однако благодаря современным технологиям секвенирования и новым таргетным препаратам мы можем успешно бороться с этими мутациями. В этом исследовании мы рассматриваем стратегии клинической диагностики и лечения, которые адаптированы к уникальным генетическим профилям пациентов.
Колоректальный рак (КРР) — это опасное заболевание, которое представляет серьёзную проблему для здоровья. Особенно это касается тех случаев, когда речь идёт о редких генетических вариациях, которые могут затруднять лечение.
Традиционные методы лечения не всегда подходят для таких уникальных случаев, поэтому очень важно применять персонализированные подходы.
Развитие технологий секвенирования привело к открытию множества редких генетических мутаций, которые обуславливают неблагоприятный прогноз и низкую эффективность традиционных методов лечения. Эти находки подчёркивают необходимость более глубокого изучения генетических особенностей для повышения точности диагностики и разработки более целенаправленных и эффективных методов лечения. В связи с этим крайне важно продолжать исследования индивидуальных стратегий лечения рака.
Исследователи представили результаты своей работы по диагностике и лечению колоректального рака с редкими генетическими вариантами. В этой области биологии и медицины исследование подчёркивает потенциал использования расширенных методов секвенирования и таргетной терапии для улучшения результатов лечения пациентов.
В исследовании рассматривается клиническая диагностика и лечение колоректального рака (КРР) с редкими генетическими изменениями, такими как мутации, амплификации и перестройки в определённых генах. К таким генам относятся ERBB2, BRAF, ALK, ROS1, NTRKs, RET, FGFR2 и EGFR.
Эти генетические изменения часто вызывают слабую реакцию на традиционные методы лечения. Поэтому требуется разработка точных и индивидуальных стратегий лечения для каждого пациента.
Например, амплификация или мутация HER2 у определённой группы пациентов с колоректальным раком демонстрирует высокую эффективность при применении двойной целевой терапии, включающей трастузумаб и лапатиниб. Исследование подчёркивает, что объединение таргетной терапии с традиционными методами лечения может значительно улучшить выживаемость без прогрессирования заболевания и общую выживаемость пациентов.
Кроме того, исследование показывает, что современные технологии секвенирования могут быть полезны для выявления редких генетических вариаций. Это открывает перспективы для разработки более эффективных и индивидуальных методов лечения пациентов с раком прямой кишки.
Доктор Юаньюань Лу, старший научный сотрудник исследования, сказал: «Наши результаты показывают, что пациентам с КРР, имеющим редкие генетические варианты, необходимы индивидуальные схемы лечения. Использование передовых технологий секвенирования и таргетной терапии может значительно улучшить результаты лечения пациентов и приблизить нас к более эффективному лечению рака».
Результаты этого исследования имеют огромное значение для будущего лечения колоректального рака (КРР). Выявив конкретные генетические мишени и разработав соответствующие методы терапии, медицинские работники смогут предложить более точные и действенные способы лечения. Это может значительно улучшить выживаемость и качество жизни пациентов с колоректальным раком. Ожидается, что дальнейшие исследования и применение этих таргетированных методов лечения произведут настоящую революцию в лечении колоректального рака, особенно у людей с редкими генетическими мутациями.
Литература:
Shuyi Chen et al, Progress in clinical diagnosis and treatment of colorectal cancer with rare genetic variants, Cancer Biology & Medicine (2024). DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2024.0026
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
