Является ли псориаз наследственным заболеванием?

Просмотров: 100

Опубликовано 19.10.2017, 13:47 (мск) Хусаинов Руслан Халилович в Болезни и симптомы, Генетика, Психиатрия

Очень плохая статьяПлохая статьяТак себе статьяХорошая статьяОтличная статья (1 баллов, в среднем: 5,00 из 5)
Загрузка...

Многие кожные заболевания передаются из поколения в поколение. В настоящее время исследователи изучают роль генов в развитии псориаза. Псориаз — это заболевание кожи, при котором организм генерирует новые клетки кожи намного быстрее, чем при нормальном состоянии.

псориаз, бляшки, симптомы, причины, терапия, лечение, иммунная система, иммунитет, осложнения, шелушение, высыпания, зуд, препараты

Фото: Викимедия

Что такое псориаз?

При псориазе на коже появляются приподнятые, красные и чешуйчатые пятна. Эти пятна могут быть болезненными и зудящими. Пятна встречаются вокруг колен и локтей, на коже головы. Они могут также появиться на торсе, подошвах ног и на руках. В некоторых случаях, псориаз сопровождается поражением суставов — псориатический артрит.

Существует много различных форм псориаза, и каждый тип может быть легким, умеренным или тяжелым. Псориаз является хроническим заболеванием, а это означает, что симптомы могут усиливаться, а затем наступают периоды ремиссии, когда симптомы уменьшаются или полностью исчезают на какое-то время.

Какую роль играет генетика?

Исследователи ищут, какие гены ответственны за развитие псориаза. Они обнаружили, что существует связь между генами и активацией иммунной системы, которая вызывает псориаз. Определение генов, которые ответственны за развитие псориаза, является трудной задачей. Во-первых, исследователи должны идентифицировать ген связанный с псориазом. Как только этот ген определится, необходимо выяснить, как ген функционирует при нормальном состоянии. Наконец, нужно определить, как ген действует у разных людей с псориазом.

Исследователи определили, что гены играют определенную роль, чтобы сделать человека восприимчивым к развитию псориаза. В настоящее время обнаружено около 25 генов, которые связаны развитием псориаза.

Исследования показали, что примерно 10% населения наследуют один или несколько генов, которые делают их восприимчивыми к развитию псориаза. Из этих людей лишь небольшая часть будет страдать псориазом. Ученые считают, что причина, по которой у некоторых людей не развивается псориаз, состоит в том, что у них нет нужной комбинации генов и они не чувствительны к триггерам, которые вызывают псориаз. Другими словами, как экологические факторы, так и гены играют определенную роль в развитии псориаза.

Гены, участвующие в развитии псориаза, в первую очередь связаны с иммунной системой. Исследователи продолжают изучать каждый ген и их связь с псориазом. В 2012 году исследователи из Вашингтона определили, что мутация в гене CARD14 играют роль в развитии псориаза. Но мутация должна сочетаться с экологическими факторами, чтобы вызвать псориаз.

В дополнение к CARD14 исследователи изучили несколько других групп генов, которые могут играть роль в развитии псориаза. Например, один набор генов, называемых субъединицами интерлейкина-12 (ILB) и IL23R, играет роль в воспалительном ответе, связанном с псориазом.

В некотором смысле случай влияет на то, будет ли у человека псориаз или нет. Человек должен иметь определенную комбинацию мутаций в своих генах и триггер, такой как инфекция, для развития псориаза.

Исследователи продолжают изучать роль генов в прогнозировании и, в конечном счете, лечении псориаза. Фактически, они приближаются к определению точных мутаций и факторов окружающей среды, которые вызывают развитие псориаза.

Литература

  1. Jordan C. T. et al. Rare and common variants in CARD14, encoding an epidermal regulator of NF-kappaB, in psoriasis //The American Journal of Human Genetics. — 2012. — Т. 90. — №. 5. — С. 796−808.
  2. Jordan C. T. et al. Rare and common variants in CARD14, encoding an epidermal regulator of NF-kappaB, in psoriasis //The American Journal of Human Genetics. — 2012. — Т. 90. — №. 5. — С. 796−808.
  3. Jordan C. T. et al. PSORS2 is due to mutations in CARD14 //The American Journal of Human Genetics. — 2012. — Т. 90. — №. 5. — С. 784−795.
  4. Prieto-Pérez R. et al. Genetics of psoriasis and pharmacogenetics of biological drugs //Autoimmune diseases. — 2013. — Т. 2013.
Подписывайтесь на канал "Medical Insider" в Telegram, добавляйте нас в Яндекс.Дзен или Я.Новости, вступайте в группу ВКонтакте, если хотите быть в курсе главных новостей в сфере медицины, и не только.
Хусаинов Руслан Халилович (2339 Статей)
Должность - Координатор проекта. E-mail для связи - [email protected] Врач - ультразвуковой диагностики, детский травматолог-ортопед г. Санкт-Петербург.