Новый механизм заживления ран: кольцевая РНК играет ключевую роль

Ученые из Каролинского института (Karolinska Institute) выяснили, как кольцевая РНК (circRNA) влияет на заживление ран. Их исследование, опубликованное в журнале Advanced Science, открывает новые перспективы для лечения ран и уменьшения образования рубцов.

Для своего исследования ученые разработали уникальную модель заживления ран человека. Они собрали данные об иссеченных ранах полной толщины у здоровых добровольцев в различные моменты времени.

Секвенирование РНК заживающей раны и изолированной кожи выявило, что уровень circRNA изменяется в зависимости от стадии заживления. Особое внимание было уделено CircGLIS3(2), которая временно увеличивается в клетках кожи, известных как фибробласты, после травмы.

CircGLIS3(2) активируется в ответ на обычные сигналы повреждения, такие как воспаление, низкий уровень кислорода и клеточный стресс. Исследование показало, что эта цирРНК выполняет двойную функцию:

  1. Стабилизация белка PCOLCE: ЦирРНК стабилизирует цитоплазматический белок PCOLCE (PCOLCE), который активирует фибробласты для восстановления поврежденной ткани.
  2. Рост клеток: Белок, кодируемый CircGLIS3(2), связывается с BTF3 (BTF3) в ядре клетки, способствуя росту клеток.

Эти результаты подчеркивают универсальность некодирующих РНК в контроле сложного клеточного поведения.

Результаты исследования открывают новый механизм заживления ран, который может быть использован для разработки новых методов лечения. CircGLIS3(2) может стать многообещающей терапевтической мишенью, особенно для улучшения результатов при фиброзных или труднозаживающих ранах.

Однако необходимы дальнейшие исследования для изучения более широкого значения РНК с двойными кодирующими и некодирующими функциями. Понимание этого явления может выявить новые аспекты регуляции генов, клеточной адаптивности и потенциальных терапевтических возможностей.

Литература:
Guanglin Niu et al, Collaborative Duality of CircGLIS3(2) RNA and Protein in human Wound Repair, Advanced Science (2025). DOI: 10.1002/advs.202416784