Исследование, направленное на изучение генетической основы синдрома Дауна, привело к идентификации гена, который контролирует образование нейронных цепей в головном мозге. Новое исследование под руководством доцента Джулиан Хенг (Julian Heng) выявило генетический фактор, который значим для умственной отсталости при синдроме Дауна. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Scientific Reports.
Синдром Дауна признан самой распространенной формой умственной отсталости и является результатом дополнительной копии 21 хромосомы. Следует отметить, что дети с отклонениями в 21-й хромосоме имеют слабоумие.
Руководствуясь этим понятием, команда сконцентрировала внимание на гене 21 хромосомы, известной как EURL (также известной как C21ORF91). Исследовательская группа выяснила, что EURL имеет решающее значение для производства соответствующего числа нейронов в развивающемся в головном мозге млекопитающих.
“Наша работа идентифицирует EURL как причинный ген умственной отсталости при синдроме Дауна и указывает на то, что нарушения в его работе могут изменить ход развития головного мозга и вызвать раннее наступление психических заболеваний. В целом, наши данные повышают вероятность того, что лечение, которое исправляет дисбаланс в клетках головного мозга, таких как EURL, может привести к улучшению психического здоровья и качества жизни для людей с определенными формами умственной отсталости”, – сказал доцент Хенг.
Авторы другого исследования заявили, что синдром Дауна помогает исследователям понять болезнь Альцгеймера.
Подробнее в научной статье:
Li S. S. et al. The HSA21 gene EURL/C21ORF91 controls neurogenesis within the cerebral cortex and is implicated in the pathogenesis of Down Syndrome //Scientific Reports. – 2016. – Т. 6. – С. 29514.
Прокомментировать и оценить данную статью вы можете в Facebook или Вконтакте.
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.