Ученые выявили потенциал флуоксетина против атрофической возрастной дегенерации желтого пятна

В новом исследовании, опубликованном в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, ученые из Университета штата Вирджинии (University of Virginia) обнаружили первые доказательства того, что препарат флуоксетин может быть эффективным против сухой (атрофической) возрастной дегенерации желтого пятна, заболевания, которым страдают почти 200 миллионов человек во всем мире. Флуоксетин показал себя многообещающим в лабораторных испытаниях на моделях животных.

Материалы и результаты исследования

Ученые изучили 2 огромные базы данных по страхованию, охватывающие более 100 миллионов американцев.

Этот анализ показал, что у пациентов, принимающих флуоксетин, вероятность развития атрофической дегенерации желтого пятна была ниже. Основываясь на своих выводах, исследователи призывают провести клинические испытания для тестирования препарата на пациентах с атрофической дегенерацией желтого пятна.

Обсуждение исследования

Исследователи полагают, что флуоксетин эффективен против атрофической дегенерации желтого пятна за счет связывания с определенным агентом иммунной системы, известным как инфламмасома. Инфламмасома NLRP3-ASC вызывает разрушение пигментированного слоя сетчатки глаза. Ученые обнаружили, что флуоксетин замедляет прогрессирование атрофической дегенерации желтого пятна.

Авторы другого исследования утверждают, что приготовление пищи на угле или дровах может привести к слепоте.