Обнаружены мутации, вызывающие неалкогольную жировую болезнь печени

В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature, ученые впервые выявили мутации ДНК в клетках печени (гепатоцитах), которые влияют на метаболизм и чувствительность к инсулину у пациентов с заболеваниями печени. Эти мутации специфичны для заболевания печени, которое связано с ожирением, диабетом 2 типа и хроническим употреблением алкоголя.

Материалы и методы исследования

В новом исследовании было проанализировано 1590 геномов из 34 образцов печени пациентов, включая здоровую печень и пациентов с заболеваниями печени.

Результаты научной работы

Ученые выявили 5 генов, которые мутировали у людей с заболеванием печени, и предложили более глубокое понимание роли, которую играют 3 из них в нарушении жирового обмена, наблюдаемом при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и хроническом употреблении алкоголя. Результаты исследования показывают, что эти мутации снижают чувствительность клеток печени к инсулину, с устойчивостью к активности инсулина, что является признаком сахарного диабета 2 типа. Результаты показывают, что мутации, приобретенные в течение жизни человека, могут нарушить способность печени нормально реагировать на пищевые сахара и жиры.

В будущем понимание характера генетических мутаций в печени пациента поможет установить правильный диагноз. Эти паттерны мутаций также можно использовать для характеристики различных подтипов заболеваний печени, помогая подобрать индивидуальное лечение для каждой группы пациентов. 

Авторы другого исследования утверждают, что ученые выяснили, почему повышается риск MRSA у пациентов после трансплантации печени.