Авторы нового исследования расширили знания о генетической природе аневризмы аорты, заболевания, которое может вызвать опасные для жизни состояния, такие как расслоение и разрыв аорты. Результаты исследования опубликованы в научном журнале The American Journal of Human Genetics.
Материалы и методы исследования
Ученые из Мичиганского университета (University of Michigan) сравнили образцы крови более чем 1300 человек с аневризмой грудного отдела аорты с более чем 18000 контрольными образцами.
Результаты научной работы
«Изучив почти весь геном человека на предмет генетических изменений, которые увеличивают риск аневризмы, мы обнаружили новое изменение в генетическом коде транскрипционных факторов, это означает, что он контролирует многие другие гены», — пояснила соавтор исследования Кристен Виллер (Cristen Willer).
Затем ученые изучили роль этого гена в гладкомышечных клетках, составляющих часть аорты.
«Мы изучили этот ген в клетках человека и обнаружили, что фактор транскрипции, который мы идентифицировали, является ключевым фактором, который дает инструкции клеткам о том, когда умирать и воспроизводиться», — заявил соавтор исследования Танмой Ройчоудхури (Tanmoy Roychowdhury).
Авторы исследования заявляют, что в будущих исследованиях можно будет выяснить, может ли замедление апоптоза или гибели клеток при аневризме аорты снизить риск расслоения или разрыва аорты в будущем.
Авторы другого исследования утверждают, что скрытую аневризму аорты поможет распознать простой тест.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
