Ученые раскрывают генетические факторы аневризмы аорты

Авторы нового исследования расширили знания о генетической природе аневризмы аорты, заболевания, которое может вызвать опасные для жизни состояния, такие как расслоение и разрыв аорты. Результаты исследования опубликованы в научном журнале The American Journal of Human Genetics.

Материалы и методы исследования

Ученые из Мичиганского университета (University of Michigan) сравнили образцы крови более чем 1300 человек с аневризмой грудного отдела аорты с более чем 18000 контрольными образцами.

Результаты научной работы

«Изучив почти весь геном человека на предмет генетических изменений, которые увеличивают риск аневризмы, мы обнаружили новое изменение в генетическом коде транскрипционных факторов, это означает, что он контролирует многие другие гены», – пояснила соавтор исследования Кристен Виллер (Cristen Willer).

Затем ученые изучили роль этого гена в гладкомышечных клетках, составляющих часть аорты.

«Мы изучили этот ген в клетках человека и обнаружили, что фактор транскрипции, который мы идентифицировали, является ключевым фактором, который дает инструкции клеткам о том, когда умирать и воспроизводиться», – заявил соавтор исследования Танмой Ройчоудхури (Tanmoy Roychowdhury).

Авторы исследования заявляют, что в будущих исследованиях можно будет выяснить, может ли замедление апоптоза или гибели клеток при аневризме аорты снизить риск расслоения или разрыва аорты в будущем.

Авторы другого исследования утверждают, что скрытую аневризму аорты поможет распознать простой тест.