JAMA Cardiology: мутации в генах способствуют развитию сердечного приступа у молодых людей

В новом исследовании, опубликованном в журнале JAMA Cardiology, ученые из Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital) определили потенциальную генетическую основу СДКА: мутации в генах, которые контролируют выработку фибриллярного коллагена, наиболее распространенного белка во внеклеточном матриксе, который придает форму, прочность и стабильность кровеносным сосудам сердца.

Спонтанная диссекция коронарной артерии

Спонтанная диссекция коронарной артерии (СДКА), разрыв коронарной артерии, является частой причиной тяжелых или смертельных сердечных приступов, возникающих у женщин в возрасте до 50 лет. Хотя причина СДКА неизвестна, факторы риска включают женский пол, недавние роды, нерегулярный рост клеток в стенках артерий (фибромускулярная дисплазия), мигрени в анамнезе, депрессии, тревожное расстройство, а также использование гормонов в составе оральных контрацептивов или лечение бесплодия.

Распространенная причина сердечных приступов у молодых людей связана с генными вариантами

Результаты исследования показывают, что внеклеточный матрикс, структурная часть кровеносного сосуда, важен при СДКА, особенно коллагеновая часть этого матрикса. Хотя в настоящее время нет методов лечения, которые могут помочь вырабатывать или восстанавливать коллаген в кровеносных сосудах, это открытие представляет собой дорожную карту для исследователей, изучающих СДКА. Ученые обнаружили, что люди с СДКА с большей вероятностью являются носителями аномальных и редких вариантов в генах фибриллярного коллагена по сравнению с людьми без СДКА.

Практическая значимость работы

Результаты помогут в разработке новых методов лечения или стратегий для предотвращения СДКА у людей из группы риска.

Авторы другого исследования утверждают, что воспалительные и иммунные заболевания имеют генетическую природу.