В новом исследовании, опубликованном в журнале Circulation, ученые из Бостонской детской больницы (Children’s Hospital Boston) обнаружили, что у некоторых детей с врожденными пороками сердца (ВПС) нарушено развитие мозга внутриутробно вследствие гипоксии плода или как часть процесса генетического заболевания, вызвавшего сам порок сердца.
Врожденный порок сердца и нарушение развития нервной системы
Дети с ВПС зачастую подвержены нарушению развития нервной системы. До недавнего времени считалось, что это связано с осложнениями операции на сердце или снижением снабжения мозга кислородом из-за порока сердца. Возможность выявлять ВПС до рождения позволила ученым задаться вопросом, может ли визуализация головного мозга плода прогнозировать риск развития нервной системы у детей.
Материалы и методы исследования
Ученые связывают меньшие объемы мозга с исходами развития нервной системы. Исследователи сравнили 56 будущих матерей, у которых у плода была диагностирована тяжелая форма ВПС, с 26 женщинами из контрольной группы, у которых в семейном анамнезе был ВПС, однако плод был здоровым. Дети с известными генетическими заболеваниями и аномалиями, затрагивающими другие органы, кроме сердца, были исключены.
Результаты научной работы
Меньшие объемы мозга на МРТ плода прогнозировали риск ВПС у детей. Когда исследователи рассмотрели другие показатели, такие как вес при рождении, образование лиц, осуществляющих уход, такие осложнения, как судороги или инсульт, а также неонатальная хирургия, общий объем мозга плода оказался наиболее последовательным предиктором развития нервной системы. Кроме того, это была единственная переменная, которая надежно прогнозировала адаптивное функционирование — навыки, необходимые для решения повседневных задач.
Авторы другого исследования утверждают, что идентифицировали 23 гена, ответственные за врожденный порок сердца и аутизм.
