Авторы нового исследования пришли к выводу, что если у одного из близнецов разовьется рак, то это увеличивает риск развития рак у второго близнеца. Результаты исследования опубликованы в научном журнале в JAMA.
В предыдущих исследованиях другие ученые уже сообщали о наследственной предрасположенности к таким онкологическим заболеваниям как лейкемия, рак молочной железы и простаты, однако до сих пор не было достоверной информации о редких видах рака.
Большое исследование близнецов может помочь ученым выявлять наследственные факторы риска развития рака.
Из материала исследования известно, что научная работа была основана на данных более чем 200000 однояйцевых и двухяйцевых близнецов из Дании, Финляндии, Швеции.
Результаты исследования показали, что в среднем у одного из трех человек в течение жизни развивался рак. Среди 23 различных видов рака наследственный фактор наблюдался почти при всех разновидностях онкологических заболеваний, начиная от наиболее распространенных видов рака, таких как рак молочной железы и рак предстательной железы, так и при менее распространенных, таких как рак яичек, рак головы и шеи, меланома, рак яичников и рак желудка.
У 3316 пар близнецов был диагностирован рак у обоих близнецов. Один и тот же вид рака наблюдался у 38% однояйцевых близнецов и у 26 % двухяйцевых близнецов. Если у одного из близнецов было диагностировано онкологическое заболевание, то риск развития рака у второго близнеца составлял 37%, среди однояйцевых близнецов это риск увеличивался до 46%.
Результаты исследования показали, что в среднем наследуемость рака составила 33%, а рак яичка показал очень сильную наследственную предрасположенность.
«Результаты данного перспективного исследования будут полезными в качестве дополнительной информации при консультировании пациентов по поводу риска развития рака», — считает автор исследования Якко Каприо (Jaakko Kaprio).
Авторы другого исследования заявили, что ген, ответственный за рецидив рака кишечника и снижение выживаемости, может помочь спрогнозировать исход для пациента с данным геном и приблизит ученых к разработке индивидуального лечения.
Подробнее в научной статье:
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.