Новая терапия поможет восстановлению сосудов после инсульта

Опосредованное ингибирование антителами передачи сигналов Nogo-A способствует росту сосудов (ангиогенезу) вокруг пораженной области мозга и улучшает его способность восстанавливать поврежденные ткани нервной системы.  Результаты исследования опубликованы в научном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Введение

После инсульта антитела, которые ингибируют сигнальную молекулу Nogo-A, могут помочь восстановить кровеносные сосуды в пораженных областях мозга. Это также способствует восстановлению двигательных функций, показали исследователи из Цюрихского университета (University of Zurich) на мышиной модели. Исследование открывает новые возможности для лечения постинсультного состояния.

Актуальность проблемы

По данным авторов исследования, каждый год около 16 000 человек в Швейцарии и 15 миллионов человек во всем мире страдают от инсульта. Две трети пострадавших умирают или нуждаются в постоянной помощи из-за ограниченной способности мозга регенерировать поврежденные ткани нервной системы. В настоящее время, несмотря на интенсивные исследования, доступно лишь несколько вариантов медикаментозной терапии, которые уменьшают серьезные последствия после церебрального инсульта. Предыдущие исследования по ангиогенезу сосудов были почти исключительно сосредоточены на добавлении факторов роста сосудов. Этот метод лечения клинически нежизнеспособен из-за неблагоприятных побочных эффектов, таких как повышенный риск кровоизлияния.

Сигнальная молекула Nogo-A регулирует ангиогенез

Новый многообещающий метод лечения направлен на восстановление системы кровеносных сосудов в пораженных областях мозга. Система снабжает поврежденную ткань кислородом и основными питательными веществами. У людей, перенесших инсульт, этот процесс восстановления тормозится рядом механизмов. Несколько лет назад исследовательская группа использовала модель мыши, чтобы, помимо прочего, показать, что сигнальная молекула Nogo-A не только уменьшает рост нервных волокон, но также регулирует рост кровеносных сосудов в мозге и таким образом может также препятствовать их репарации.

Материалы и методы обследования

В новом исследовании на мышах исследователи генетически дезактивировали молекулу Nogo-A или один из ее соответствующих рецепторов, S1PR2.

Результаты научной работы

Кровеносные сосуды у этих мышей восстановились, показав улучшенную способность к регенерации, а также улучшились двигательные навыки, чем у мышей в контрольной группе. Эти результаты были воспроизведены при терапевтическом подходе с использованием антител против Nogo-A у мышей после инсульта, что также привело к повторному формированию прочной и функциональной сосудистой сети вокруг пораженных областей мозга. 

«Нервная система мышей восстанавливалась, что связано с регенерацией сосудов», — утверждает автор исследования Руслан Раст (Ruslan Rust).

Антитела Nogo-A уже в клинических испытаниях для лечения повреждений спинного мозга

«Результаты исследования предоставляют альтернативный метод лечения пациентов, перенесших инсульт, — объясняет Руст, — что немаловажно, поскольку антитела против Nogo-A уже используются в клинических испытаниях при повреждениях спинного мозга».

Авторы другого исследования утверждают, что длительные рабочее время связано с повышенным риском инсульта.

Приглашаем подписаться на наш канал в Яндекс Дзен


 
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Хусаинов Руслан Халилович/ автор статьи
Должность - Главный редактор, автор статьей E-mail для связи - [email protected] Врач - ультразвуковой диагностики, детский травматолог-ортопед  г. Санкт-Петербург.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями: