Авторы нового исследования из госпиталя университета провинции Сычуань в Чэнду (Китай) сообщили о первом в мире успешном использовании новейшего геномного редактора CRISPR/Cas9 в лечении рака легких, перепрограммировав иммунные клетки больного раком легких. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Nature.
Со слов автора исследования Лу Ю (Lu You), за регулирование иммунных клеток отвечает ген PD-1, который уменьшает их “агрессивность” и не дает им атаковать здоровые клетки.
Лу Ю с соавторами успешно удалось модифицировать геномы Т-клеток и ввести их назад в организм добровольца. На сегодняшний день ученые наблюдают за состоянием здоровья участника опыта и готовятся к еще одной инъекции перепрограммированных клеток в кровоток, после чего они будут на протяжении шести месяцев следить за его здоровьем. Если эксперимент пройдет удачно, то к исследованию подключатся еще девять добровольцев, которые пройдут от двух до четырех таких процедур.
Авторы другого исследования утверждают, что генная терапия поможет вылечить серповидноклеточную анемию.
Подробнее в научной статье:
Cyranoski, David. “CRISPR gene-editing tested in a person for the first time” Nature – 2016
#CRISPR test in cancer patient could trigger 'Sputnik 2.0', a biomedical duel on progress between China and the US" https://t.co/si3dvnC8HY pic.twitter.com/311OYgrsWE
— nature (@Nature) November 19, 2016
Понравилась новость? Читайте нас в Facebook
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
Для отправки комментария необходимо войти на сайт.