Ученые: меланома распространяется, используя иммунную систему

Ученые обнаружили молекулы, выделяемые инвазивным раком кожи, которые перепрограммируют здоровые иммунные клетки, чтобы помочь распространению раковых клеток. Если воздействовать на эти молекул с помощью ингибирующих лекарственных веществ – это может помочь предотвратить возникновение агрессивного рака кожи после лечения, считают ученые. Результаты исследования опубликованы сегодня в научном журнале Cell.

Материалы и методы обследования

Исследователи из Университета Королевы Марии (Queen Mary University of London) в Лондоне изучали клетки неинвазивной меланомы у мышей и образцы опухолей человека, чтобы изучить эффекты белка, который они производят, называемого миозином II.

Ученые: меланома распространяется, используя иммунную систему

 

Результаты научной работы

Ученые обнаружили, что высокий уровень миозина II в этих клетках не только делает их более мобильными, но и запускает выброс химических веществ, которые перепрограммируют иммунную систему. Эти химические вещества воздействуют на окружающие здоровые иммунные клетки, называемые макрофагами, и разрушают их естественные способности уничтожать рак. Это означает, что вместо того, чтобы атаковать раковые клетки, они в конечном итоге помогают им выжить. Некоторые из этих химических веществ также делают крошечные отверстия в кровеносных сосудах, позволяя раковым клеткам проникать в кровоток и в новые области тела.

Вики Санз-Морено (Vicky Sanz-Moreno), автор исследования, сказал: «Это исследование показывает, как раковые клетки взаимодействуют и влияют на окружающую среду, чтобы расти и распространяться. Химические вещества, которые изменяют иммунную систему, могут помочь предотвратить распространение болезни».

Исследователи также обнаружили, что одно из химических веществ, выделяемых клетками, обогащенными миозином II, под названием интерлейкин 1А, является ключевым для повышения эффективности инвазии раковых клеток. Блокирование активности миозина II с помощью различных лекарственных средств приводило к снижению уровня интерлейкина 1А, продуцируемого клетками меланомы у мышей и образцов опухолей человека.

Ученые объясняют: «Используя терапевтические препараты, которые блокируют активность миозина II или высвобождение интерлейкина 1А, мы сможем сделать опухоль менее инвазивной и замедлить ее рост, облегчая лечение».

Препараты, которые блокируют активность миозина II, уже используются для лечения таких заболеваний, как глаукома, прогрессирующее заболевание глаз. Ученые планируют дальнейшие лабораторные исследования, чтобы выяснить, могут ли препараты, которые блокируют миозин II, сочетаться с существующим лечением меланомы.

Ученые добавляют: «Мы хотим узнать, могут ли препараты ингибиторы использоваться в сочетании с другими таргетными методами лечения. Мы надеемся, что, определив эффективные комбинации лечения, в будущем ингибиторы миозина II и интерлейкина 1А можно будет использовать для улучшения результатов лечения пациентов и уменьшить риск возвращения меланомы».

Вики Санз-Морено сказал: «Наши результаты показывают, как фундаментальные исследования, которые финансирует Cancer Research UK, помогают нам понять биологию рака и разработать эффективные методы лечения больных раком. Когда меланома удаляется, всегда есть вероятность, что некоторые клетки могут остаться. Это исследование показывает, что мы можем разработать методы лечения, чтобы остановить распространение оставшихся клеток после операции, помогая пациентам дольше жить дольше».

Авторы другого исследования утверждают, что кето-диета поможет сделать лечение рака более эффективным.