Международная группа исследователей во главе с Йельским университетом (Yale University), Университетом Айовы (University of Iowa) и Научно-исследовательским институтом трансляционной геномики (Translational Genomics Research Institute) открыли новый путь, который поможет в борьбе с неизлечимым типом опухоли мозга у детей. Ученые определили уникальный способ нарушения клеточной функции диффузной глиомы ствола головного мозга. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications.
Актуальность проблемы
Диффузная глиома ствола головного мозга – это высокоагрессивный и неоперабельный тип опухоли, которая растет в стволе мозга. Эта разновидность рака обычно поражает детей младше 10 лет, и большинство пациентов не выживают более года после постановки диагноза. Несмотря на то, что число больных в США невелико – около 300 в год, данное заболевание считается тяжелой формой в онкологии.
Более ранние исследования идентифицировали мутацию гена PPM1D как одну из причин развития заболевания, но предотвращение мутации гена и воздействие на него оказались бесполезными в борьбе с опухолью.
Разочарование в связи с отсутствием эффективной терапии привело исследователей к другому подходу в поиске новых препаратов для лечения. Ученые решили посмотреть на опухоль с точки зрения ее потенциальной уязвимости, чтобы понять, какую роль играет мутация PPM1D в изменении метаболизма рака.
Результаты научного исследования
«В ходе исследования мы обнаружили, что мутированный ген PPM1D, по сути, закладывает основу для его собственной гибели», – сообщает ведущий автор исследования Майкл Беренс (Michael Berens).
Исследователи обнаружили, что мутированный PPM1D заглушает ген, NAPRT, отвечающий за выработку метаболита NAD – который необходим для всей клеточной жизни.
«Когда были проанализированы эпигенетические результаты, мы обнаружили, что клетки опухоли с мутацией PPM1D создали уязвимость к ключевому ферменту, для которого уже были доступны низкомолекулярные ингибиторы», – сообщил соавтор исследования Сен Пэн (SenPeng).
Полученные результаты позволяют предположить, что для других раковых заболеваний с мутациями в гене PPM1D, таких как рак молочной железы и гинекологические раковые заболевания, можно разрабатывать новые способы лечения аналогичным образом.
Авторы другого исследования изучили способ питания раковых клеток, определяющий рост опухоли.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
