В новом исследовании ученые из Детской научно-исследовательской больницы св. Иуды (St. Jude Children’s Research Hospital) обнаружили связь между наследственной мутацией в гене BRCA2 с повышенным риском развития Неходжкинской лимфомы (НХЛ) у детей и подростков. Исследование опубликовано в журнале JAMA Oncology.
Актуальность проблемы
«Известно, что семейство генов BRCA связано с риском развития рака молочной железы и яичников, а также некоторых других типов рака у взрослых, но наше исследование показывает связь между BRCA2 и НХЛ, диагностированной в детстве», — сообщает автор исследования Чжаоминг Ванг (Zhaoming Wang).
Материалы и методы исследования
Ученые исследовали 1380 пациентов, которые переболели неходжкинской лимфомой.
Результаты научного исследования
Исследования показали, что у детей, перенесших рак, риск развития вторичного рака в более позднем возрасте выше. Кроме того, исследования показали, что наследование мутации генов в семействе BRCA может подвергнуть лиц, несущих мутации, большему риску некоторых видов рака и в большей степени неходжкинской лимфоме.
Исследователи также отметили, что все члены когорты, унаследовавшие мутации BRCA2 с диагнозом неходжкинской лимфомы, были дети мужского пола. Полученные данные требуют дополнительных исследований для установления причинно-следственной связи.
По словам авторов исследования, понимание унаследованного риска развития рака позволяет оказать своевременное профилактическое лечения детям, где унаследованные мутации могут помочь ученым разработать стратегии по уходу за этими пациентами и их семьями в долгосрочной перспективе.
Авторы другого исследования определили новый способ самоуничтожения рака.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
