В новом исследовании, опубликованном в журнале Journal of Clinical Investigation, ученые из Имперского колледжа Лондона (Imperial College London) обнаружили, что вирус HTLV-1 захватывает механизм активации Т-клеток, заставляя их сохраняться на высоком уровне активации, постепенно становясь злокачественными.
Причиной Т-клеточного лейкоза является HTLV-I
Международная группа исследователей составила карту того, как Т-лимфотропный вирус человека первого типа (HTLV-I) вызывает редкую лейкемию, предоставив подсказки о том, как остановить этот процесс.
Редкий рак, называемый Т-клеточным лейкозом (ATL), встречается примерно у 5% людей, инфицированных вирусом HTLV-1, но только через несколько десятилетий после первоначального инфицирования. HTLV-1 специфически инфицирует Т-клетки и трансформирует их в лейкозные клетки, но задержка во времени чрезвычайно затрудняет определение того, как происходит эта трансформация.
Материалы и методы исследования
Ученые использовали одноклеточный анализ, чтобы показать, как вирус HTLV-1 активирует Т-клетки, ключевые иммунные клетки в крови, заставляя их стать злокачественными.
Выявлен механизм превращения иммунных клеток в раковые под воздействием вируса
Т-клеточным лейкоз может прогрессировать медленно или агрессивно, но стандартного лечения ATL тяжелой степени не существует, и заболевание имеет высокую частоту рецидивов после лечения химиотерапией и противовирусными препаратами. Результаты клинических исследований показывают, что вирус HTLV-1 захватывает механизм активации Т-клеток, заставляя их сохраняться на высоком уровне активации, постепенно становясь злокачественными.
Авторы другого исследования утверждают, что раковые клетки с одинаковым геномом могут вести себя по-разному.
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
