В новом исследовании, опубликованном в журнале Cancer Cell, ученые из Мемориального онкологического центра имени Слоуна — Кеттеринга (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) обнаружили ген, который провоцирует агрессивность мелкоклеточного рака легкого.
Сеть атласа опухолей человека (HTAN) была создана для разработки карты многих видов рака с высоким разрешением, чтобы врачи могли иметь более полное представление о текстурированном рельефе опухолей, в том числе о том, как они со временем меняются, становясь более агрессивными.
Результаты научной работы
С помощью HTAN ученые обнаружили редкую популяцию стволовых клеток в опухолях, которая тесно связана с результатами лечения пациентов. Более того, эти стволовые клетки обладают метастатическими свойствами, то есть склонны к распространению, и исследователи обнаружили их во многих опухолях мелкоклеточного рака легкого, которые в остальном сильно отличались. Применив секвенирование одноклеточной РНК (scRNAseq) к образцам мелкоклеточного рака легкого ученые нашли редкую популяцию стволовых клеток, скрывающуюся среди клеток окружающей опухоли. Результаты исследования показывают, что эта крошечная фракция клеток может управлять метастатическим поведением опухолей.
Внутри клеток, составляющих эту крошечную популяцию, выделялся 1 ген: PLCG2. Этот ген вырабатывает белок, который передает сигналы от одного белка к другому. Ученые обнаружили, что PLCG2 наиболее сильно экспрессируется в популяции, похожей на стволовые клетки. И когда исследователи экспериментально увеличивали или снижали активность PLCG2, это изменяло способность раковых клеток метастазировать.
Исследователи полагают, что PLCG2 провоцирует агрессивность мелкоклеточного рака легкого.
Авторы другого исследования утверждают, что новый препарат поможет в лечении немелкоклеточного рака легкого со специфической мутацией.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];