Международная группа ученых, включая экспертов из Университета Аделаиды, провела масштабное исследование, показавшее, что геномное тестирование и таргетная терапия для пациентов с распространенным раком могут значительно улучшить показатели выживаемости.
Исследование и результаты
Команда, возглавляемая Нипуном Шреста, научным сотрудником исследовательской группы HESRI при Университете Аделаиды, и Фарасатом Казми, старшим онкологическим регистратором Университетской больницы Норфолка и Норвича, проанализировала данные 37 рандомизированных контролируемых исследований с участием почти 10 000 пациентов. Результаты были опубликованы в Cochrane Database of Systematic Reviews.
Преимущества таргетной терапии
Исследователи обнаружили, что секвенирование следующего поколения (NGS) позволяет выявлять специфические мутации в ДНК раковых клеток. Это дает врачам возможность подбирать таргетные методы лечения, направленные на борьбу с этими мутациями.
«Секвенирование рака следующего поколения выявляет специфические мутации в ДНК раковых клеток человека», — сказал Нипун Шреста. «Эти мутации могут дать клиницистам ключ к пониманию того, почему рак растет и какие методы лечения могут сработать лучше всего».
«Затем могут быть выбраны таргетные методы лечения, предназначенные для борьбы с этими специфическими мутациями, что делает лечение более персонализированным и потенциально более эффективным», — добавил он.
Улучшение выживаемости
Анализ данных показал, что у пациентов с запущенными формами рака, получавших таргетную терапию самостоятельно или в комбинации со стандартными методами лечения, наблюдались более длительные периоды контроля над заболеванием. Это позволило улучшить показатели выживаемости без прогрессирования на 35-40% по сравнению с теми, кто получал только стандартное лечение.
«Мы обнаружили, что у людей с запущенными формами рака, которые получали подобранную таргетную терапию самостоятельно или в комбинации со стандартными методами лечения, наблюдались более длительные периоды контроля над заболеванием по сравнению с теми, кто получал только стандартные методы лечения», — отметил Нипун Шреста.
Потенциал геномного тестирования
Фарасат Казми подчеркнул, что геномное тестирование открывает новые возможности для персонализированного лечения рака.
«Обзор ясно демонстрирует, что подобранная таргетная терапия значительно улучшает выживаемость без прогрессирования на 35-40%», — сказал он.
Однако, по его словам, необходимы дальнейшие исследования для оценки долгосрочных эффектов таргетной терапии с точки зрения общей выживаемости, качества жизни и побочных эффектов.
Призыв к действию
«Мы призываем системы здравоохранения уделять приоритетное внимание тестированию NGS для этих пациентов, что потенциально открывает двери для более персонализированных и эффективных вариантов лечения», — заключили ученые.
Литература:
Farasat Kazmi et al, Next‐generation sequencing for guiding matched targeted therapies in people with relapsed or metastatic cancer, Cochrane Database of Systematic Reviews (2025). www.cochranelibrary.com/cdsr/d … 8.CD014872.pub2/full
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
