Спинномозговая жидкость, защитная жидкость нашего мозга, может делать опухоль головного мозга, такой как глиобластома, более устойчивой к лечению. Эти результаты показывают, что когда опухолевые клетки подвергаются воздействию этой жидкости, они меняют свою идентичность, сопротивляясь лучевому лечению и лекарственным препаратам.
Однако препарат против тревожности, трифлуоперазин, кажется многообещающим, поскольку делает эти клетки более восприимчивыми к терапии. Это открытие может проложить путь к повторному использованию препарата для улучшения выживаемости пациентов с глиобластомой.
Новое исследование показывает, что спинномозговая жидкость снижает эффективность лечения опухоли головного мозга и открывает новые терапевтические возможности.
Цереброспинальная жидкость, прозрачная бесцветная жидкость, которая защищает мозг, также может быть фактором, который делает опухоль головного мозга устойчивым к лечению, как показывают австралийские исследователи под руководством Седрика Барди (Cedric Bardy) из Южно-Австралийского института медицинских исследований (SAHMRI) и Университета Флиндерса (Flinders University).
В исследовании, опубликованном в научном журнале Science Advances, сообщается, как это происходит, и показано, что лекарственный препарат, применяемый при тревожности, существующий уже несколько десятилетий, может повысить эффективность химиолучевой терапии в отношении глиобластомы, или ГБ, наиболее распространенной и смертельной опухоли головного мозга.
Опухоли головного мозга убивают больше детей и взрослых в возрасте до 40 лет, чем любое другое онкологическое заболевание. ГБ устойчива к терапии, которая убивает опухолевые клетки в других частях тела. Исследовательская группа предполагает, что этому могут способствовать уникальные особенности мозга.
Совместная австралийская группа нейробиологов, нейрохирургов и онкологов проверила влияние спинномозговой жидкости человека на рост опухолевых клеток, собранных у 25 местных пациентов с глиобластомой.
Результаты исследования
Опухолевые клетки быстро изменили свою идентичность и стали более устойчивыми к радиации и препарату темозоломиду, которые являются основой терапии глиобластомы.
Седрик Барди комментирует: «Глиобластома убивает очень много людей, которые в остальном здоровы и молоды, в течение нескольких месяцев. Это ужасная болезнь, и существующие методы лечения недостаточно эффективны, несмотря на серьезные побочные эффекты. Это исследование помогает нам понять ограничения нынешних методов химиотерапии и дает новую надежду на перепрофилирование класса лекарственных препаратов, которые можно было бы добавить к стандарту лечения. Сейчас мы усердно работаем над тем, чтобы опробовать это на пациентах в ходе клинических испытаний».
Исследуя молекулярную основу этих изменений, команда ученых обнаружила, что клетки глиобластомы, подвергшиеся воздействию спинномозговой жидкости, были более устойчивы к ферроптозу — форме клеточной гибели, вызванной терапией.
Важно отметить, что они показали, что трифлуоперазин, успокаивающее средство, используемое с 1950-х годов, может повторно сенсибилизировать клетки глиобластомы к обоим методам лечения. Напротив, было обнаружено, что трифлуоперазин не причиняет вреда здоровым клеткам мозга. Ученые пришли к выводу, что сочетание трифлуоперазина со стандартным лечением может улучшить выживаемость пациентов с ГБМ.
Статья по теме: Что нужно знать о менингиоме и глиобластоме – опухолях головного мозга
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, уролог в АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
