В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, ученые из Института Солка (Salk Institute) обнаружили, насколько часто каждый ген в геноме мутирует в популяции больных раком.
Материалы и методы исследования
В течение последних 15 лет исследователи рака использовали технологию секвенирования ДНК для выявления генных мутаций, вызывающих различные формы рака. Ученые объединили информацию о генных мутациях с данными о распространенности рака, чтобы выявить генетическую основу рака. Генетические мутации играют фундаментальную роль в развитии определенного типа рака. Нацеливание на генетические мутации поможет в лечении рака.
Ученые тщательно проанализировали более 200 исследований и индивидуально рассмотрели и переклассифицировали каждый тип рака в соответствии с единой системой обозначений. Затем ученые сравнили наборы данных, принимая во внимание тот факт, что одни виды рака встречаются чаще, чем другие.
Результаты научной работы
Ученые обнаружили, что некоторые широко распространенные убеждения неверны. Например, KRAS является важным геном, способствующим развитию рака, который, как считалось, мутировал в 25% всех случаев рака. Авторы исследования обнаружили, что KRAS участвует только в 11% всех видов рака. Это было частью тенденции, что отдельные генетические мутации менее распространены, чем считалось ранее.
Полученные данные могут помочь направить генетические исследования для разработки более эффективных методов лечения, чем доступные в настоящее время.
Авторы другого исследования утверждают, что мутация в гене PALB2 повышает риск развития рака молочной железы.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
