Шизофрения: Исследователи выявляют патологические процессы в нервных клетках

Исследователи из Института естественных и медицинских наук NMI в Ройтлингене добились значительного прогресса в понимании механизмов, лежащих в основе шизофрении. Их работа, опубликованная в журнале BMC Psychiatry, открывает новые перспективы для разработки более эффективных методов лечения.

Белки и их роль в развитии шизофрении

Белки играют ключевую роль в организме, и их неправильное функционирование может привести к различным заболеваниям. В случае шизофрении, проблемы возникают на уровне нервных клеток (нейронов), которые развиваются неправильно.

Раннее выявление дефектов

Группа ученых под руководством профессора Аарона Шталя и доктора Маркуса Темплина использовала технологию DigiWest для исследования нервных клеток на ранних стадиях их развития. Для анализа были взяты клетки как от пациентов с шизофренией, так и от здоровых людей, предоставленные Университетской клиникой Тюбингена.

«Нам удалось наблюдать нейроны на ранней стадии их развития. Это позволило нам детально описать, почему больные клетки развиваются хуже», — объясняет профессор Шталь, работающий в NMI и на медицинском факультете Тюбингенского университета.

Что происходит в нервных клетках при шизофрении?

Анализ белка DigiWest выявил важные дефекты в развитии нервных клеток у пациентов с шизофренией. В частности, были обнаружены проблемы с восстановлением дефектной ДНК и регуляцией клеточного цикла, который определяет процесс регулярного деления клеток.

Кроме того, в этих клетках значительно изменена регуляция белка р53, который может вызвать серьезные заболевания, включая рак, при его неправильном функционировании. По-видимому, существует тесная связь между этими нарушениями и развитием шизофрении.

«Благодаря нашим исследованиям белка мы теперь гораздо лучше понимаем реальные триггеры шизофрении. Это важный шаг на пути к разработке новых методов лечения», — говорит доктор Темплин из NMI. Однако для достижения значительных результатов потребуется еще некоторое время.

Литература:
Aaron Stahl et al, Patient iPSC-derived neural progenitor cells display aberrant cell cycle control, p53, and DNA damage response protein expression in schizophrenia, BMC Psychiatry (2024). DOI: 10.1186/s12888-024-06127-x