Авторы нового исследования обнаружили жизненно важную роль белка MC2 в формировании функциональных сперматозоидов у мышей, что потенциально может пролить свет на мужское бесплодие. Исследование показало, что мыши, у которых отсутствует определенный ген, не могут производить этот важный белок, что приводит к бесплодию из-за отсутствия связи между головкой и хвостом сперматозоида.
Это открытие дает надежду на новые методы лечения и диагностики мужского бесплодия и даже возможность создания мужских противозачаточных средств. Примечательно, что этот ген не влияет на женскую фертильность, что подчеркивает его особую роль в репродуктивном здоровье мужчин.
Мыши, у которых отсутствует определенный ген, не могут производить потомство, поскольку в их сперматозоидах отсутствует связь между хвостом и головкой. Новая научная работа ученых из Университета Гетеборга указывает на возможную причину мужского бесплодия.
Исследователи идентифицировали новый белок, названный ими «MC2», который играет решающую роль в формировании сперматозоидов у мышей. Этот белок необходим для создания функциональной связи между головкой и хвостом.
«Соединение расположено в «шейке» головки сперматозоида и способствует скоординированному движению и функционированию, когда сперматозоид плывет к яйцеклетке. Конечно, и хвост, и голова будут созданы идеально без такого соединения – но безрезультатно, поскольку они не смогут достичь своей цели», – комментирует автор исследования Кексинь Чжан.
Ген, не имеющий значения для женщин
Кексинь Чжан с соавторами заявляют, что производство белка MC2 контролируется определенным геном. Когда ген был удален с помощью генетических ножниц, исследователи обнаружили, что мыши перестали производить белок и стали совершенно бесплодными.
Уже известно, что генетические факторы ответственны за 15–30 процентов бесплодия у мужчин. Ген не находится в половой хромосоме и не влияет на способность самок производить потомство.
«Мои исследования помогли улучшить понимание причин бесплодия из-за отсутствия головки сперматозоида, известного как синдром ацефалических сперматозоидов. Основная причина этого диагноза до сих пор неизвестна», — добавляет Кексинь Чжан.
Противозачаточные средства
Открытие белка MC2 дает новое понимание молекулярной структуры сперматозоидов, которые затем развиваются в сперматозоиды. Исследователи смогут продолжить изучение этих открытий.
«По оценкам, около 15 процентов всех пар имеют проблемы с рождением детей. Примерно в половине случаев ответственность за эти проблемы лежит на мужчине. Я надеюсь, что наши исследования в конечном итоге приведут к появлению новых методов диагностики и лечения мужского бесплодия. Также возможно создать мужской контрацептив, отключив этот ген», — заключает Кексинь Чжан.
Авторы другого исследования утверждают, что возрастная генетика сперматозоидов увеличивает риск аутизма
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗМЦ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
