Исследователи из Института медицинских открытий Сэнфорда Бернхэма Пребиса (Sanford Burnham Prebys) идентифицировали группу белков, которые могут быть секретом клеточного перепрограммирования, нового подхода в регенеративной медицине, в котором ученые трансформируют клетки для восстановления поврежденных тканей организма. Исследователи смогли перепрограммировать поврежденные клетки сердца для восстановления сердца у мышей после сердечного приступа. Выводы, опубликованные в научном журнале Nature Communications, однажды могут изменить то, как мы лечим различные заболевания, включая сердечно-сосудистые заболевания, болезнь Паркинсона и нервно-мышечные заболевания.
Актуальность работы
«Даже если человек выживает после сердечного приступа, у него все равно может быть долгосрочное повреждение сердца, которое увеличивает риск проблем с сердцем в будущем», — заявляет автор исследования Александр Колас (Alexandre Colas). «Помощь сердцу в восстановлении после травмы сама по себе является важной медицинской потребностью, но эти открытия также открывают путь для более широкого применения перепрограммирования клеток в медицине».
Несмотря на то, что каждая из наших клеток имеет одинаковое количество генов — примерно 20 000 — клетки могут выбирать, какие гены «включать» и «выключать», чтобы изменить свой внешний вид и то, что они делают. Это основа клеточного перепрограммирования.
«Теоретически клеточное перепрограммирование может позволить нам контролировать активность и внешний вид любой клетки», — считает Колас. «Эта концепция имеет огромное значение с точки зрения помощи телу в самовосстановлении, но барьеры для механизмов перепрограммирования не позволяют науке перейти из лаборатории в клинику».
AJSZ — ключ к восстановлению после сердечного приступа
Исследователи определили группу из четырех белков, названных AJSZ, которые помогают решить эту проблему.
«Блокируя активность этих белков, мы смогли уменьшить образование рубцов на сердце и вызвать 50-процентное улучшение общей функции сердца у мышей, перенесших сердечный приступ», — добавляет Колас.
Хотя исследователи в первую очередь сосредоточились на клетках сердца, они определили, что AJSZ универсален для всех типов клеток. Это говорит о том, что нацеливание на AJSZ может быть многообещающим подходом к лечению различных заболеваний человека.
«Это помогает нам решить очень большую проблему, которая интересует многих исследователей», — отмечает Колас. «Что еще более важно, этот прорыв является значительным шагом вперед на нашем пути к превращению этих многообещающих биологических концепций в реальные методы лечения».
Следующими шагами в превращении их открытия в потенциальное лечение является изучение различных способов блокирования функции белков AJSZ. По мнению Коласа, наиболее многообещающим вариантом было бы использование низкомолекулярных препаратов для блокирования активности AJSZ.
«Нам нужно найти способ ингибировать эти белки таким образом, чтобы мы могли перепрограммировать только те клетки, которые в этом нуждаются», — заключает Колас. «В ближайшие месяцы мы будем искать лекарственные препараты, которые могут помочь нам ингибировать эти белки контролируемым и избирательным образом».
Статья по теме: Как долго длится сердечный приступ без лечения?
Врач кардиолог, терапевт, врач функциональной диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
