Ученые обнаружили, что ген AEBP1 может играть центральную роль в развитии, тяжести и потенциальном лечении заболеваний печени. Исследование проведено Университетом Темпл (Temple University), Институтом ожирения Гейзингера (Geisinger Obesity Institute) и Исследовательским институтом трансляционной геномики (Translational Genomics Research Institute). Результаты научной работы опубликованы в журнале PLoS One.
Введение
Результаты исследования свидетельствуют о том, что повышенная экспрессия AEBP1 коррелирует с тяжестью фиброза печени у пациентов с НАСГ (неалкогольный стеатогепатит), который является типом НАЖБП (неалкогольная жировая болезнь печени), наиболее распространенной причиной повреждения печени.
Актуальность проблемы
НАСГ указывает на наличие воспаления и повреждения клеток печени, а также жировой ткани.
«Учитывая тесную связь между фиброзом и риском смертности, связанной с заболеваниями печени, усилия по выявлению и характеристике определенных механизмов, способствующих прогрессированию НАЖБП, имеют решающее значение для разработки эффективных терапевтических и профилактических стратегий», – объясняет автор исследования Йоханна ДиСтефано (Johanna DiStefano).
Результаты научной работы
Одним из основных результатов исследования является то, что ген AEBP1 регулирует экспрессию по меньшей мере из 9 генов, связанных с фиброзом: AKR1B10, CCDC80, DPT, EFEMP1, ITGBL1, LAMC3, MOXD1, SPP1 и STMN2.
«Результаты исследования указывают на то, что ген AEBP1 может быть центральным регулятором сети экспрессии генов фиброза в печени человека», – объясняет ДиСтефано.
Исследование предполагает, что:
- AEBP1 способствует фиброзу печени, модулируя генную сеть, специфичную для звездчатых клеток, ключевых фиброгенных клеток печени;
- Экспрессия AEBP1 увеличивается за счет факторов, связанных с НАЖБП из-за ожирения, включая сахара, глюкозу и фруктозу, и пальмитат, жирную кислоту, обычно встречающуюся в обработанных пищевых продуктах;
- Две микроРНК – miR-372-3p и miR-373-3p, которые ингибируют экспрессию AEBP1, снижаются у пациентов с НАСГ с запущенным фиброзом. МикроРНК представляют собой недавно открытый класс некодирующих РНК, которые играют ключевую роль в регуляции экспрессии генов.
Авторы другого исследования утверждают, что здоровый образ жизни компенсирует генетический риск развития деменции.
Ведущий специалист отдела организации клинических исследований, терапевт, врач ультразвуковой диагностики АО «СЗЦДМ» (г. Санкт-Петербург), главный редактор, учредитель сетевого издания Medical Insider, а также автор статей
E-mail для связи – [email protected];
